CE認(rèn)證介紹
CE是(COMMUNATE EUROPEIA)的簡(jiǎn)稱,它代表的是歐洲共同體。它頒布的歐洲共同體的認(rèn)證即CE認(rèn)證。CE認(rèn)證它是一種安全認(rèn)證的標(biāo)志,它被視為制造商或者申請(qǐng)商打開歐洲市場(chǎng)的準(zhǔn)許證。“CE”標(biāo)志在歐盟市場(chǎng)上屬于強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,只有**了CE認(rèn)證產(chǎn)品才可以在歐盟市場(chǎng)流通。CE認(rèn)證針對(duì)的是所有的制造商,不管是歐盟自身的制造商還是其他國(guó)家的制造商都需要強(qiáng)制符合CE認(rèn)證的要求。產(chǎn)品不光需要符合CE認(rèn)證,**CE認(rèn)證的產(chǎn)品還需在產(chǎn)品銘牌或者包裝盒上貼上“CE”認(rèn)證logo。以此來表面產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》的基本指令要求。
CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍
信息類產(chǎn)品:電腦周邊與及相關(guān)信息處理設(shè)備;音視頻類:如電視、音響等聲音、視頻播放器等相關(guān)電子產(chǎn)品;燈具類:如燈泡、燈管、筒燈等各種LED/非LED燈;家電類:冰箱、空調(diào)、洗衣機(jī)等各種家用電器;機(jī)械類產(chǎn)品:大小型機(jī)械;儀器設(shè)備類產(chǎn)品:萬用表等相關(guān)儀器類產(chǎn)品
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詞條說明
來源:醫(yī)療信息社區(qū)0 1法規(guī)監(jiān)管結(jié)構(gòu)0 2相關(guān)法律法規(guī)要求根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、指導(dǎo)原則、法規(guī)的要求,對(duì)不同產(chǎn)品進(jìn)行處理。0 3二級(jí)醫(yī)療器械注冊(cè)流程0 4三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程0 5繼續(xù)注冊(cè)流程0 6變更注冊(cè)流程0 7生產(chǎn)許可事項(xiàng)流程0 8登記事項(xiàng)流程0 9國(guó)家收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)(僅供參考,近年來多次調(diào)整收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),請(qǐng)以實(shí)際情況為準(zhǔn))10注冊(cè)資料說明11對(duì)流程進(jìn)行分類定義網(wǎng)址:http:// .nicpbp.org.
體外診斷醫(yī)療器械歐盟CE認(rèn)證、IVD認(rèn)證
歐盟的體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)要求在歐洲銷售的所有體外診斷醫(yī)療器械(IVD)都要求要有CE標(biāo)簽。CE標(biāo)簽表示體外診斷(IVD)符合歐洲體外診斷器械法規(guī)的器械EC)該設(shè)備可在歐洲合法銷售。歐洲新的體外診斷設(shè)備規(guī)定(IVDR)將于2022年生效IVD注冊(cè)申請(qǐng)要求做出較大的調(diào)整變化。 ? ? ? ?體外診斷設(shè)備(IVD)歐洲的分類可分為四類: ? &nbs
PART 1FDA工廠審查的概況 :每年FDA對(duì)**醫(yī)療器械制造商進(jìn)行抽樣審查是監(jiān)管售后市場(chǎng)的主要途徑之一。所有的審查都將由美國(guó)進(jìn)行FDA無論這些人是什么民族,他們都是美國(guó)國(guó)籍,這代表了美國(guó)**的利益。近年來,在美國(guó)以外的**市場(chǎng)上,中國(guó)制造商的抽樣量一直**世界**。目前,中國(guó)在FDA注冊(cè)制造商約4500家,每年抽查的概率在2-3%。通常FDA工廠審查會(huì)由1-2*審查員進(jìn)行為期4天的現(xiàn)場(chǎng)審查。
【重磅?。 縄VDR大概率延期?歐盟較新IVDR修正提案少見解讀!
? ?北京時(shí)間10月14日晚,歐盟**剛剛發(fā)布了體外診斷醫(yī)療器械監(jiān)管指令I(lǐng)VDR 2017/746修正方案(proposal)。里面提到IVDR大概率有可能延期的消息,雖然只是提案,但是通過的可能性還是非常大的。 ? ? ? ?讓我們來看看這個(gè)proposal有哪些內(nèi)容? ? ? ? ?指令20
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