FDA注冊(cè)需要提供哪些材料?
FDA認(rèn)證實(shí)際上是大眾通俗化的叫法,實(shí)際上在美國(guó)的FDA監(jiān)管機(jī)構(gòu)是沒(méi)有FDA的說(shuō)法,是叫FDA注冊(cè)。
比如,食品FDA注冊(cè)、醫(yī)療器械FDA檢測(cè)、激光FDA注冊(cè)等。
FDA注冊(cè)
美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)監(jiān)管食品接觸材料,此類材料必須經(jīng)過(guò)檢測(cè),確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)。美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)(CFR)*21章對(duì)此類材料作出具體規(guī)定,并將此類材料視為間接食品添加劑 。
做美國(guó)FDA認(rèn)證要提交哪些資料
一般來(lái)說(shuō)都是提供下產(chǎn)品的具體信息,公司的具體信息,具體的信息在表格上都會(huì)體現(xiàn)的。
其他的資料具體看是什么產(chǎn)品。
如果是激光就需要提供產(chǎn)品的激光模塊規(guī)格書(包括每種激光各自的激光功率和波長(zhǎng)),產(chǎn)品銘牌(包括產(chǎn)品名稱,型號(hào),激光等級(jí),激光警告標(biāo)示)。
關(guān)鍵詞: 深圳ISO9001認(rèn)證 UN38.3認(rèn)證
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詞條
詞條說(shuō)明
為什么要做CCC認(rèn)證?CCC認(rèn)證的必要性
CCC認(rèn)證的必要性(申請(qǐng)CCC認(rèn)證的好處)1、3C認(rèn)證是強(qiáng)制性認(rèn)證,是進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的通行證;CCC是國(guó)內(nèi)的強(qiáng)制性認(rèn)證,如果在國(guó)內(nèi)銷售,主要還是要看貴公司產(chǎn)品在不在3C的強(qiáng)制目錄里。要是在的話必須要做3C認(rèn)證.企業(yè)有了3C認(rèn)證可以提升企業(yè)產(chǎn)品的認(rèn)可度。如果產(chǎn)品出口,有3C認(rèn)證標(biāo)識(shí),可以減少出口檢測(cè)的某些項(xiàng)目。2、有3C認(rèn)證的產(chǎn)品和企業(yè),*得到認(rèn)可,增強(qiáng)客戶的信心,塑造企業(yè)形象,增加**度。沒(méi)有3C
在歐洲國(guó)家,材料安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書MSDS也被稱為安全技術(shù)/數(shù)據(jù)說(shuō)明書SDS(Safety Data sheet)。**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)和美國(guó)則采用SDS術(shù)語(yǔ),而亞洲許多國(guó)家則采用MSDS術(shù)語(yǔ)。MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷售企業(yè)按法律要求向客戶提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數(shù)、燃爆性能、對(duì)健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規(guī)等十六項(xiàng)內(nèi)容。
RoHS認(rèn)證標(biāo)志是什么RoHS認(rèn)證是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫,其規(guī)定,在電氣、電子產(chǎn)品中如含有鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻等有害重金屬的,歐盟從2006年7月1日將禁止進(jìn)口。RoHS
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