什么是CE認(rèn)證?
CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令**的主要要求,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方案的基本安全要求,
而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令至規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)磚的任務(wù)。
因此準(zhǔn)確地含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。
CE認(rèn)證標(biāo)識(shí)
“CE”標(biāo)識(shí)是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。
CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)
。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品
,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”
申請(qǐng)CE必要性
CE認(rèn)證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。
任何國家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進(jìn)行CE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。
因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場(chǎng)的通行證。
CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的一種承諾,
增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷售的風(fēng)險(xiǎn)。這些風(fēng)險(xiǎn)包括:
1)被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn);
2)被市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)構(gòu)查處的風(fēng)險(xiǎn);
3)被**出于競(jìng)爭(zhēng)目的的指控風(fēng)險(xiǎn)
關(guān)鍵詞: CCC認(rèn)證價(jià)格 UN38.3認(rèn)證
編輯精選內(nèi)容:
ISO體系認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間?
ISO9001體系認(rèn)證證書對(duì)企業(yè)有什么作用
【深圳ISO9001認(rèn)證】企業(yè)完成ISO9001認(rèn)證有什么作用
【美國FDA注冊(cè)】哪些醫(yī)療器械需要做FDA?
【CE認(rèn)證費(fèi)用】企業(yè)產(chǎn)品為什么要做CE認(rèn)證?
【UN38.3認(rèn)證】為什么要做un38.3認(rèn)證
詞條
詞條說明
CCC認(rèn)證簡(jiǎn)介CCC認(rèn)證即是“中國強(qiáng)制認(rèn)證”,其英文名稱為“China Compulsory Certification”,縮寫為CCC。CCC認(rèn)證的標(biāo)志為“CCC”,是國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**根據(jù)《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》(*人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令*5號(hào))制定的。CCC是我國**為兌現(xiàn)入世承諾,于2001年12月3日對(duì)外發(fā)布了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,從2002年5月1日起,國家認(rèn)監(jiān)
美國FDA作為產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)的“通行證”,很多老板都有這樣的疑問:哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊(cè)?該怎么注冊(cè)美國FDA?本篇將全面解析美國FDA注冊(cè)。一)什么是美國FDA?FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,通過FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對(duì)人體
【CE認(rèn)證費(fèi)用】企業(yè)產(chǎn)品為什么要做CE認(rèn)證?
CE認(rèn)證是產(chǎn)品出口到歐盟的一張通行證,凡是CE認(rèn)證范圍內(nèi)的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證,這個(gè)是強(qiáng)制性的認(rèn)證,并且辦理CE認(rèn)證有很多的作用CE認(rèn)證作用:1、產(chǎn)品出口歐盟時(shí),海關(guān)會(huì)檢查你的產(chǎn)品是否有CE認(rèn)證證書,能清關(guān)使用,不會(huì)因沒有CE證書把貨物扣留;2、產(chǎn)品出口到歐盟地區(qū),沒有CE認(rèn)證的產(chǎn)品是不允許在市場(chǎng)上銷售的,一旦發(fā)現(xiàn),立刻下架或撤回;3、CE認(rèn)證是產(chǎn)品出口到歐盟市場(chǎng)的一個(gè)通行證;4、辦理過CE認(rèn)證的
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。 通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器
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