自由銷售證明簡介
自由銷售證明書certificate of free sales(CFS)此證明書用于證明產(chǎn)品在其原產(chǎn)地可以自由營銷。
若產(chǎn)品是食品或藥物,進口國監(jiān)管當(dāng)局亦會根據(jù)此自由銷售證明書,批準(zhǔn)該產(chǎn)品在進口國銷售。
此證明書通常由衛(wèi)生署簽發(fā),經(jīng)進口國在港的領(lǐng)事館批署后,方成為合法文件。
自由銷售證書適用于 一般國家如加拿大、美國、澳洲、泰國、馬來西亞、韓國、菲律賓、以色列等地均要求出口國對其產(chǎn)品出具有效自由銷售證書,才批準(zhǔn)該產(chǎn)品在進口國銷售。
certificate of free sales(CFS)內(nèi)容大致包括企業(yè)名稱,地址,需證明的產(chǎn)品名稱,產(chǎn)品類型,成分或物質(zhì)組成(視產(chǎn)品的性質(zhì)而定),然后是證明產(chǎn)品用于某方面,并在生產(chǎn)商所在國家制造和自由銷售
隨著貿(mào)易的發(fā)展,對于關(guān)系人身及動物安全的產(chǎn)品,越來越多的國家要求出口商須提供由出口國相關(guān)機構(gòu)認證的自由銷售證明書。目前,中國香化協(xié)會、農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥登記機構(gòu)、農(nóng)業(yè)部全國飼料工作辦公室、食品藥品監(jiān)督管理局可以出具其主管產(chǎn)品的自由銷售證明書。除此之外,多數(shù)做法是企業(yè)自行出具一定格式的自由銷售證明書,再提供相應(yīng)佐證材料,由貿(mào)促會對這份自由銷售證明書以**商事證明書的形式予以認證。
企業(yè)在向我會申辦時,我們發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在不少問題,如證明書的內(nèi)容不符合認證規(guī)定、提供佐證材料不齊全等。為使企業(yè)了解申辦的相關(guān)程序,順利地**證明,現(xiàn)就自由銷售證明書辦理的相關(guān)注意事項提供如下:
1、自由銷售證明書一般格式要求
自由銷售證明書并沒有固定的格式,一般要求如下:①抬頭需有公司名稱地址;②文件名稱一般為“CERTIFICATE OF FREE SALE”;③文件內(nèi)容一般要涉及到出口商、進口商、產(chǎn)品名稱等,體現(xiàn)“可自由銷售”、“對人體無害”、“適合消費”等內(nèi)容;④公司在落款處蓋公章或公司簽章,不可以蓋單證章。
2、申辦時提供由專門主管部門出具的產(chǎn)品生產(chǎn)許可證或衛(wèi)生許可證或產(chǎn)品合格證,如果申請人不是生產(chǎn)商,還須提供申請人和生產(chǎn)商的購銷合同,并提供生產(chǎn)商的營業(yè)執(zhí)照;
3、對于不屬于法定檢驗但又明顯涉及人和動植物的健康、衛(wèi)生狀況時,如某些食品、食品包裝、食品添加劑和化妝品等,還須相關(guān)部門出具的佐證材料,如各地飼料工作辦公室、畜牧局或畜牧水產(chǎn)局針對飼料或飼料添加劑出具的相關(guān)證明材料;
4、涉及到法定檢驗的商品還須提供商檢機構(gòu)或相關(guān)機構(gòu)出具的檢驗證明、健康證明、衛(wèi)生證明、獸醫(yī)證明和自由銷售證明等;
5、對于藥品、醫(yī)療器械這類直接關(guān)系人身安全健康的商品,如果申請人提供的是企業(yè)自行出具的自由銷售證明書,則認證時,要求申請人必須提供省食品藥品監(jiān)督管理局對于這類產(chǎn)品的自由銷售證明書的復(fù)印件作為佐證材料;
6、申請時,請?zhí)顚憽掇k理**商事證明書申辦表》,如果申請人沒有在我會注冊,還須提供有效的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;如果自由銷售證明書還需要辦理領(lǐng)事認證,須同時填寫《申請領(lǐng)事認證申辦表》,并提供有效的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
詞條
詞條說明
口罩出口美國FDA、歐盟CE、EN14683檢測、澳大利亞TGA注冊多少錢
剛結(jié)束的2月最后兩周,我們接到很多工廠關(guān)于醫(yī)用口罩產(chǎn)品辦理國內(nèi)許可證書的申請。隨著國內(nèi)的口罩供應(yīng)逐步緩解,同時海外的疫情發(fā)展加快,口罩產(chǎn)品出口需求已可以清晰預(yù)見。為應(yīng)對近兩天廣大客戶關(guān)于口罩出口認證的問詢,SUNGO整理相關(guān)國家和地區(qū)法規(guī)要求以及我們可以提供的服務(wù)內(nèi)容。摘要見表1表1 SUNGO提供口罩出口認證服務(wù)Part.1歐洲市場歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別,個人防護口罩和醫(yī)用口罩。
歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊有什么關(guān)系對歐盟境外的醫(yī)療器械制造商來說,無論產(chǎn)品是哪個類別,都需要*一個歐盟境內(nèi)的授權(quán)代表,作為其在歐盟的一個法律實體。歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的
FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱,其管轄的產(chǎn)品包括了食品、醫(yī)療器械、藥品、化妝品、放射性產(chǎn)品、**制品、血液制品等等。FDA法規(guī)對**制造商的管理中有非常重要的一項監(jiān)管活動就是工廠審查。FDA工廠審查不同于第三方認證機構(gòu)審核,其審查官均由美國**機構(gòu)派出代表美國利益,審查也不收取企業(yè)任何費用,所有審查的過程和結(jié)果都基于事實。大部分的中國企業(yè)在產(chǎn)品出口到美國之前并未全面調(diào)研美國法規(guī),也未評估風(fēng)險
歐盟授權(quán)代表和歐盟注冊號碼是什么?對歐盟境外的醫(yī)療器械制造商來說,無論產(chǎn)品是哪個類別,都需要*一個歐盟境內(nèi)的授權(quán)代表,作為其在歐盟的一個法律實體。歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求
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