日本METI備案是什么?
METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。?span>Ministry of Economy、Trade and Industry)的英文縮寫(xiě),其制定者是該部門(mén)商務(wù)信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經(jīng)濟(jì)司(Information Economy Division)?!度毡?*制定區(qū)塊鏈項(xiàng)目評(píng)估方法》報(bào)告顯示,METI將該流程稱(chēng)為評(píng)估各種用例項(xiàng)目的方法,評(píng)估32個(gè)*的特征,比如可擴(kuò)展性、隱私性和整體可靠性。
為什么要做METI備案?
做過(guò)日本市場(chǎng)的朋友都知道,電子電器產(chǎn)品出口日本一般做PSE認(rèn)證或者TELEC認(rèn)證,那么為什么還要做METI備案呢?
PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過(guò)日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò) PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào),并必須將采購(gòu)商名稱(chēng)或ID標(biāo)在產(chǎn)品上,以便在今后產(chǎn)品銷(xiāo)售過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)督管理。
日本電氣產(chǎn)品METI備案流程:
1、Notification of business,理解是日本進(jìn)口商申明,內(nèi)容包括制造商信息,產(chǎn)品信息以及簽署日期。
2、日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進(jìn)口商拿PSE證書(shū)報(bào)告去METI做備案才能出這個(gè)批準(zhǔn)證明。
3、日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI)注冊(cè)申報(bào)、須是擁有在日本**注冊(cè)之日本商社,才能向METI申請(qǐng)注冊(cè)。
申請(qǐng)日本電氣產(chǎn)品METI備案需要的資料以及有效期:
1、METI備案需要準(zhǔn)備的資料為:
產(chǎn)品英文或者日文說(shuō)明書(shū)和規(guī)格書(shū),BOM表,PSE證書(shū)報(bào)告,產(chǎn)品照片,進(jìn)口商信息(因?yàn)?span>METI備案必須是以日本當(dāng)?shù)氐钠髽I(yè)來(lái)注冊(cè)備案的)
2、METI備案的周期:7-10個(gè)工作日(可*)
3、METI證書(shū)有效期:3年
詞條
詞條說(shuō)明
ISO9001 ISO14001質(zhì)量體系認(rèn)證介紹
ISO9000 - ISO9000介紹 - ISO9000標(biāo)準(zhǔn)介紹 ?近幾年,全國(guó)各地正在大力推行IS09000標(biāo)準(zhǔn),開(kāi)展以IS09000族標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的質(zhì)量體系咨詢(xún)和認(rèn)證。**《質(zhì)量振興綱》的布,引起廣大企業(yè)和質(zhì)量工作者對(duì)IS09000族標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)心和重視。根據(jù)IS09000—1給出的定義,IS09000族是指“由ISO/TC176技術(shù)**制定的所有國(guó).際標(biāo)準(zhǔn)”。那么由ISO/TC1
為什么要申請(qǐng)CCC認(rèn)證,需要審廠(chǎng)嗎?需要準(zhǔn)備哪些資料
3C強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證,英文名稱(chēng)China Compulsory Certification,英文縮寫(xiě)CCC。3C認(rèn)證的全稱(chēng)為“中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證”,它是我國(guó)**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。在國(guó)內(nèi)的產(chǎn)品范圍是電線(xiàn)電纜、開(kāi)關(guān)、低壓電器、電動(dòng)工具、家用電器、音視頻設(shè)備、信息設(shè)備、電信終端、機(jī)動(dòng)車(chē)輛、醫(yī)療器械、安全防范設(shè)備等。如果一款產(chǎn)品是公司主
EN 62133新版標(biāo)準(zhǔn)2020年3月14日起強(qiáng)制執(zhí)行
017年5月12日,歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化**曾發(fā)布了EN 62133:2017版,分別為鎳系電池適用的EN 62133-1: 2017及鋰系電池適用的EN 62133-2: 2017。該兩版標(biāo)準(zhǔn)將于2020年3月14日起在歐洲強(qiáng)制實(shí)施,同時(shí)舊版(E**2133:2012版)將不被接受。換版在即,企業(yè)應(yīng)該了解哪些注意事項(xiàng)?新舊標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方面的差異較大,電池廠(chǎng)商需及時(shí)新產(chǎn)品設(shè)計(jì),以滿(mǎn)足新標(biāo)準(zhǔn)要求。鎳系電池
什么是FDA認(rèn)證,申請(qǐng)F(tuán)DA需準(zhǔn)備哪些資料
FDA是美國(guó)食品和藥物*的簡(jiǎn)稱(chēng),職責(zé)是為了保護(hù)美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品,化妝品,藥物,醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。FDA屬于自愿申請(qǐng)的一個(gè)認(rèn)證類(lèi)別。目前國(guó)內(nèi)暫時(shí)只接受激光類(lèi)產(chǎn)品的認(rèn)證。一般如果是醫(yī)療產(chǎn)品,保健產(chǎn)品可能還需要提供醫(yī)療費(fèi)產(chǎn)品申請(qǐng)。申請(qǐng)激光類(lèi)產(chǎn)品的認(rèn)證,需要準(zhǔn)備的資料包括:兩臺(tái)樣品,產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)(英文),電路圖,PCB板圖;如果樣品不允許拆分,請(qǐng)?zhí)峁┘す忸^、內(nèi)外部零部件圖片等。一般在國(guó)內(nèi)是
公司名: 深圳市中方檢測(cè)有限公司
聯(lián)系人: 王相**
電 話(huà): 0755-23776163
手 機(jī): 13480994257
微 信: 13480994257
地 址: 廣東深圳龍華區(qū)深圳市深圳市龍華區(qū)觀(guān)光路銀星科技大廈A706
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REACH認(rèn)證 SVHC 指令1907/2006 介紹
感應(yīng)皂液機(jī) 攝像機(jī) 藍(lán)牙音箱等
云臺(tái) 攝像頭 藍(lán)牙耳機(jī) 無(wú)線(xiàn)門(mén)禁卡 遙控玩具
移動(dòng)電源 攝像頭 藍(lán)牙音箱 藍(lán)牙耳機(jī)
玩具車(chē) 玩具測(cè)試項(xiàng)目與測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
紫外線(xiàn)燈,凈水設(shè)備,空氣凈化設(shè)備
攝像頭 藍(lán)牙音箱 玩具類(lèi) 藍(lán)牙耳機(jī) 移動(dòng)電源
玩具車(chē) 玩具娃娃 電動(dòng)玩具
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