ISO 13485 **標(biāo)準(zhǔn),即《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory),是由ISO/TC210醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求技術(shù)**制定,以ISO 9001為基礎(chǔ),應(yīng)用于醫(yī)療器械行業(yè),在法規(guī)環(huán)境下運(yùn)行的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。自1996年**發(fā)布以來,該標(biāo)準(zhǔn)得到了**廣泛的認(rèn)可和應(yīng)用。聲明符合13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的組織具有持續(xù)滿足顧客和法規(guī)要求及自身組織要求的能力。該標(biāo)準(zhǔn)于2003年7月3日進(jìn)行了*二次改版(ISO1 3485:2003),目前*三版新標(biāo)準(zhǔn)的較終討論稿(FDIS)經(jīng)為期兩個月的投票后已獲高票通過,預(yù)計(jì)ISO 13485:2016*三版較新版標(biāo)準(zhǔn)將于2016年**季度發(fā)布。
新版ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系貫穿了產(chǎn)品立項(xiàng)、設(shè)計(jì)開發(fā)、樣品制備、注冊、臨床評價、產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)、儲存、安裝或服務(wù)、使用、上市后監(jiān)督反饋、廢棄處置等醫(yī)療器械全生命周期的每一個環(huán)節(jié)。這將對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理產(chǎn)生重大影響,醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)給予高度重視!
改版后的ISO 13485(FDIS)仍以ISO 9001為基礎(chǔ)框架,但修訂和增加了更多要求。FDIS全文提到“法規(guī)”就有60處之多,**強(qiáng)調(diào)滿足“法規(guī)的要求”以確保醫(yī)療器械的安全有效,協(xié)調(diào)兼容了**一些國家法規(guī)的要求,如美國FDA QSR820和歐盟指令MDD的要求,適應(yīng)了**化標(biāo)準(zhǔn)的主流;新增或引入了臨床評價、生命周期、制造商、進(jìn)口商、經(jīng)銷商、授權(quán)代表、性能評價、投訴、上市后監(jiān)督、風(fēng)險、風(fēng)險管理等專業(yè)術(shù)語;加強(qiáng)了實(shí)施風(fēng)險管理的要求,提到的“風(fēng)險”和“風(fēng)險管理”共20處,提出了對供應(yīng)商過程風(fēng)險控制,進(jìn)一步細(xì)化了醫(yī)療器械風(fēng)險可能性、反饋機(jī)制、投訴處理和數(shù)據(jù)分析,使上市后的風(fēng)險監(jiān)控體系較加明確和可操作。此外,F(xiàn)DIS版對不適用的條款進(jìn)行了擴(kuò)展,允許組織對*6 / 7 / 8章的條款進(jìn)行合理刪減,這一變化迎合了當(dāng)前的商業(yè)運(yùn)營模式,體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)的靈活性。同時明確了對軟件、無菌醫(yī)療器械工作環(huán)境、可追溯性、設(shè)計(jì)過程控制、設(shè)計(jì)開發(fā)文檔、變更控制等要求。
ISO 13485是醫(yī)療器械領(lǐng)域重要的標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量體系的保證已成為醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前控制和上市后監(jiān)管的主要手段。我國**也較為關(guān)注這一重大變化,如CFDA醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心于2015年10月29日在北京召開新版ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作研討會。建議醫(yī)療器械企業(yè)迎合**標(biāo)準(zhǔn)的新變化,積極與第三方機(jī)構(gòu)溝通新舊標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)化,充分考慮標(biāo)準(zhǔn)與我國法規(guī)或其它國家法規(guī)的協(xié)調(diào)性,增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的可實(shí)施性,提升醫(yī)療器械企業(yè)的競爭力。
為了讓客戶提前深度了解新標(biāo)準(zhǔn)的變化,昊海咨詢醫(yī)療*團(tuán)隊(duì)已經(jīng)開發(fā)出系列課程,將于近期在國內(nèi)推出,敬請關(guān)注。
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三亞ISO認(rèn)證要怎么操作?需要什么流程?企業(yè)向有資格頒發(fā)ISO證書的機(jī)構(gòu)申請認(rèn)證,經(jīng)受理后進(jìn)行審核,審核通過后注冊并頒發(fā)證書,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)經(jīng)? ? ? ? ?過國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**的審批,企業(yè)申請認(rèn)證并**認(rèn)證證書有以下流程:? ? ? 簽訂合同――――提交申請表――――認(rèn)證機(jī)構(gòu)受理(7工作日內(nèi))――――必要時初訪
衢州ISO體系認(rèn)證需要多少錢 ISO體系認(rèn)證,作為**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)提供的認(rèn)證制度,旨在評估和確認(rèn)一個組織的管理體系是否符合特定的**標(biāo)準(zhǔn)要求。隨著市場競爭的不斷激烈化,越來越多的企業(yè)開始意識到ISO體系認(rèn)證對于提升企業(yè)管理水平、產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量、以及成為市場競爭力的關(guān)鍵作用。衢州作為浙江省的一個重要城市,眾多企業(yè)也在積極尋求ISO體系認(rèn)證,以提升自身的競爭力。 那么,衢州ISO體系認(rèn)證需要多少
衢州知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)電話
衢州知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)電話知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證是當(dāng)前企業(yè)發(fā)展中備受關(guān)注的一項(xiàng)認(rèn)證體系。隨著經(jīng)濟(jì)化的加劇和市場競爭的日益激烈,企業(yè)對知識產(chǎn)權(quán)的重視愈發(fā)凸顯。構(gòu)建健全的知識產(chǎn)權(quán)管理體系,不僅可以有效保護(hù)企業(yè)的成果和競爭力,還能提升企業(yè)的市場形象和信譽(yù)度。在衢州,具備知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證的企業(yè)正逐漸增多。通過對知識產(chǎn)權(quán)的科學(xué)管理和保護(hù),企業(yè)不僅能夠在市場中占據(jù)有利的位置,還可以好地調(diào)動員工的積性和
三亞ISO體系認(rèn)證質(zhì)量認(rèn)證ISO體系認(rèn)證是一種**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)所提供的認(rèn)證制度,旨在評估和確認(rèn)一個組織的管理體系是否符合特定的**標(biāo)準(zhǔn)要求。ISO體系認(rèn)證曾經(jīng)是企業(yè)和組織提高其產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量、提升其管理效率和競爭力的重要手段之一。通過ISO體系認(rèn)證,一個組織可以展示其對質(zhì)量、環(huán)境、食品安全、信息安全等領(lǐng)域的關(guān)注和承諾,從而增強(qiáng)合作伙伴和客戶對其信任和認(rèn)可。浙江杭州貝安企業(yè)管理咨詢有限公司作
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