保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問題解答

時(shí)間：2016-09-06作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：258

保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問題解答
技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請，是指保健食品批準(zhǔn)證書的持有者，將產(chǎn)品生產(chǎn)銷售權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)全權(quán)轉(zhuǎn)讓給保健食品生產(chǎn)企業(yè)，并與其共同申請為受讓方核發(fā)新的保健食品批準(zhǔn)證書的行為。
 接受轉(zhuǎn)讓的境內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè)，必須是依法**保健食品衛(wèi)生許可證并且符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的企業(yè)。
      接受轉(zhuǎn)讓的境外保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。





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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊需要檢驗(yàn)的項(xiàng)目

  保健食品注冊需要檢驗(yàn)的項(xiàng)目 注冊功能性保健食品一般要進(jìn)行*性毒理學(xué)試驗(yàn)、功能學(xué)試驗(yàn)、功效成分或標(biāo)志性成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)。營養(yǎng)素補(bǔ)充劑可以不進(jìn)行毒理學(xué)、功能學(xué)試驗(yàn)。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 新版化妝品生產(chǎn)許可證有幾處巨大的變化

  兩證合一的發(fā)布，使得2016年注定成為全國化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例，2016年3月29日，北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn)，京食藥監(jiān)**表示：將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請，2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請；再次明確只換證，堅(jiān)決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)

• 國外已經(jīng)上市的化妝品，為什么到國內(nèi)化妝品申報(bào)受阻

  有很多人問我，我們的產(chǎn)品在歐美都上市銷售很多年了，歐美的標(biāo)準(zhǔn)比中國的標(biāo)準(zhǔn)高多了，配方成分經(jīng)過了國外*檢測機(jī)構(gòu)驗(yàn)證，也經(jīng)過這么多年的使用都沒有問題，為什么在中國卻不行？中國化妝品法規(guī)對于新原料的使用較為謹(jǐn)慎，一些在國外非常流行的成分（例如蝸牛，胎盤提取物）都禁止使用，官方理由是因?yàn)樗麄冞€沒有明確的*性結(jié)論和足夠的實(shí)際使用*性驗(yàn)證。所以請不要想當(dāng)然的認(rèn)為國外上市的產(chǎn)品，在國內(nèi)一定能很*的獲得