新版化妝品生產(chǎn)許可證有幾處巨大的變化

時(shí)間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：174

兩證合一的發(fā)布，使得2016年注定成為全國(guó)化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例，2016年3月29日，北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對(duì)本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn)，京食藥監(jiān)**表示：將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請(qǐng)，2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請(qǐng)；再次明確只換證，堅(jiān)決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)，嚴(yán)格限制換證門(mén)檻，強(qiáng)制性提高企業(yè)自身管理水平。（消費(fèi)者又偷偷樂(lè)了，化妝品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)又會(huì)再次提高。）
目前北京具有化妝品生產(chǎn)資質(zhì)的79家生產(chǎn)企業(yè)，在培訓(xùn)之前就有幾家化妝品企業(yè)向食藥監(jiān)**明確表示要放棄換證，因生產(chǎn)規(guī)模以及相應(yīng)組織機(jī)構(gòu)等不達(dá)標(biāo)。
那么，申請(qǐng)領(lǐng)取《化妝品生產(chǎn)許可證》真的有那么難嗎？資質(zhì)要求需要如何評(píng)價(jià)呢？
《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告（2015年 *265號(hào)）》，簡(jiǎn)稱(chēng)265號(hào)公告，給中國(guó)化妝品行業(yè)帶來(lái)了不小的震動(dòng)，再次嘮叨兩句：2017年1月1日之前，如果還想生產(chǎn)化妝品，那就必須**新證。2017年7月1日起，所有的化妝品都必須換上帶有新證信息標(biāo)簽的新包裝。
不管你愿不愿意，牙膏類(lèi)產(chǎn)品的生產(chǎn)明文規(guī)定納入化妝品生產(chǎn)統(tǒng)一管理，劃分單元是牙膏單元，根據(jù)《國(guó)家發(fā)展改革委關(guān)于修改有關(guān)條款的決定》（*21號(hào)令），牙膏生產(chǎn)屬限制類(lèi)，新開(kāi)辦牙膏生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策要求，其他齒用產(chǎn)品生產(chǎn)不在發(fā)證范圍，請(qǐng)注意區(qū)分，如漱口水一類(lèi)。 


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品不能任性賣(mài) 必須標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊(cè)證號(hào)

  保健食品不能任性賣(mài) 必須標(biāo)示“藍(lán)帽子”及注冊(cè)證號(hào) 微信朋友圈火了，進(jìn)口商品微信代購(gòu)也紅火起來(lái)，從幾年前的納豆，到較近的瑪卡、酵素、小麥草、進(jìn)口保健品等等。很多微商在推銷(xiāo)保健食品時(shí)，總是將保健品與藥品混為一談，夸大保健品的醫(yī)療效果。 新修訂的《食品*法》被稱(chēng)為史上較嚴(yán)。*認(rèn)為，新《食品*法》再次加強(qiáng)保健食品的管理規(guī)定，有利于整肅保健食品非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營(yíng)、非法添加和非法宣傳等亂象，也有利于幫助

• 關(guān)于實(shí)施《化妝品*技術(shù)規(guī)范》（2015年版）的相關(guān)提示

  廣州市各化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)： 根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）有關(guān)事宜的公告》（2016年*108號(hào)）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《公告》）等要求，《化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《技術(shù)規(guī)范》）將于2016年12月1日起實(shí)施，化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)等相關(guān)單位可登陸國(guó)家總局網(wǎng)站（網(wǎng)址：http://www./WS01/CL1870/140161.

• 保健食品配方要求

  保健食品配方要求 保健食品的配方，是影響產(chǎn)品是否能*評(píng)審的較重要因素。 配方要有一定的理論依據(jù)，申報(bào)具有某項(xiàng)保健功能的產(chǎn)品，配方中應(yīng)含有提示可能具有該功能的成分或原料。而且配方中各原料的配伍要合理。 從作者多年的經(jīng)驗(yàn)來(lái)看，需要注意的是，很多進(jìn)口保健食品配方在原產(chǎn)國(guó)雖然符合規(guī)定，卻不符合中國(guó)政策對(duì)原料的要求，有的產(chǎn)品無(wú)法申請(qǐng)注冊(cè)，個(gè)別的需要加做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目或申請(qǐng)新資源食品。 以下列出配方的一些具體

• 保健食品備案管理重點(diǎn)內(nèi)容有哪些

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定的保健食品備案管理重點(diǎn)內(nèi)容有哪些？ 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到備案材料后，備案材料符合要求的，當(dāng)場(chǎng)備案；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)完成備案信息的存檔備查工作，并發(fā)放備案號(hào)。 對(duì)備案的保健食品，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。 獲得注冊(cè)的保健食品原料已經(jīng)