食品接觸產(chǎn)品fda檢測標(biāo)準(zhǔn)是什么?

    食品接觸材料FDA有明確的項(xiàng)目和具體的方法。前段時(shí)間老干媽經(jīng)過美國FDA檢測結(jié)果顯示零缺陷,這也證明了老干媽是安全食品。我們通常吃罐裝瓶、一次性餐盒和各種飲料瓶。這些食品接觸材料的檢測方法是什么?


    FDA如何規(guī)定檢測標(biāo)準(zhǔn)?

    對于不同的食品接觸材料FDA內(nèi)容和方法不同:

    1.**涂層、金屬和電鍍產(chǎn)品要求U.S.FDA CFR 21 175.300.

    內(nèi)容:去離子水浸法、8%酒精浸法、正庚烷浸法

    2、紙制品要求U.S.FDA CFR 21 176.170

    內(nèi)容:氯仿可溶提取物(去離子水浸法、8%酒精浸法、50%酒精浸法、正庚烷浸法)

    3、木材要求U.S.FDA CFR 21 178.3800

    內(nèi)容:五氯苯酚PCP

    4、ABS要求U.S.FDA CFR 21 181.32 or 180.22.

    內(nèi)容:去離子水浸法、3%醋酸浸法、8%酒精浸法、正庚烷浸法

    5、丙烯酸樹脂(Acrylic)要求U.S.FDA CFR 21 177.1010

    內(nèi)容:總提取物(in water,8%,50%alcohol fraction,heptane)去離子水,8%酒精

    6、硅橡膠圈等食品容器的密封圈和密封墊要求U.S.FDA CFR 21 177.1210

    試驗(yàn)內(nèi)容:氯仿可溶提取物(去離子水浸法、8%酒精浸法、正庚烷浸法)

    7、EVA要求U.S.FDA CFR 21 177.1350

    內(nèi)容:氯仿萃取

    8、三聚氰氨酯樹脂(密胺)要求U.S.FDA CFR 21 177.1460

    試驗(yàn)內(nèi)容:氯仿可溶提取物(去離子水浸法、8%酒精浸法、正庚烷浸法)

    9、尼龍塑料要求U.S.FDA CFR 21 177.1500

    試驗(yàn)內(nèi)容:密度、熔點(diǎn)、鹽酸溶解度、去離子水浸法、95%酒精浸法、乙酸乙脂浸法、苯浸法

    10、PP要求U.S.FDA CFR 21 177.1520

    試驗(yàn)內(nèi)容:密度、熔點(diǎn)、正己烷浸泡法、二甲苯浸泡法..

    我們生活中常用的食品接觸材料有PP、使用各種食品容器、包裝紙等。FDA檢測的內(nèi)容和方法不同。只有根據(jù)FDA檢測可以確保安裝食品的材料是安全的。許多物質(zhì)在一起容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng),一些食品接觸材料儲(chǔ)存食品,只要條件合適,也可能與食品反應(yīng),影響食品的風(fēng)味和安全質(zhì)量,這種食品接觸材料會(huì)影響食品質(zhì)量,不適合儲(chǔ)存食品。


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  • 詞條

    詞條說明

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    ISO13485認(rèn)證流程:1、**決策ISO13485質(zhì)量管理體系需要**的決策,特別是**管理者的決策。只有在**管理者認(rèn)識(shí)到建立ISO13485質(zhì)量管理體系 必要性的基礎(chǔ)上,組織才有可能在其決策下開展這方面的工作。另外,ISO13485質(zhì)量管理體系的建立,需要資源的投入,這就需要**管理者對改善組織的職業(yè)安全衛(wèi)生行爲(wèi)做出保證,從而使得ISO13485質(zhì)量管理體系的實(shí)施與運(yùn)行得到充足的資源。2、

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    ISO13485系統(tǒng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本標(biāo)準(zhǔn),適用于影響醫(yī)療器械生產(chǎn)全過程生產(chǎn)中成品質(zhì)量的關(guān)鍵過程。加強(qiáng)醫(yī)療器械管理,加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量控制,確?;颊呷松戆踩粸橛脩籼峁┵|(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品,提高管理水平,提高**度;提高和保證產(chǎn)品質(zhì)量,獲得較大的經(jīng)濟(jì)效益;消除貿(mào)易壁,獲得**市場通行證:提高產(chǎn)品競爭力,提高市場份額。 ? ?ISO13485認(rèn)證咨詢,iso13485體

  • 美國食品接觸材料FDA檢測認(rèn)證

    食品接觸材料需要出口到美國FDA美國食品級(jí)檢測FDA是世界上較*的食品藥品檢測機(jī)構(gòu)。FDA它是美國食品藥品監(jiān)督管理局的縮寫,也是世界上較*的機(jī)構(gòu)之一。自1906年成立以來,美國FDA一直致力于食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。 ? ?FDA食品接觸材料檢測的主要標(biāo)準(zhǔn)依據(jù): ? &n

  • 制冰機(jī)FDA檢測報(bào)告檢測項(xiàng)目

    如果中國出口的餐具、廚房用具、包裝容器和包裝材料存在更多的質(zhì)量問題,將影響中國此類產(chǎn)品的出口貿(mào)易和聲譽(yù)。因此,為了保持中國出口此類產(chǎn)品的聲譽(yù)和貿(mào)易的正常發(fā)展,迫切需要加強(qiáng)對出口和食品接觸材料和設(shè)備的檢測和監(jiān)督。FDA其職責(zé)是確保美國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥品、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射性產(chǎn)品的安全。它是長期以來一直保護(hù)消費(fèi)者的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每個(gè)美國公民的生活密切相關(guān)。在**上,F(xiàn)DA被公

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