如何選擇保健食品注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：254

如何選擇保健食品注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)
我國(guó)保健食品是經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（2003年6月之前為衛(wèi)生部）批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷(xiāo)售的保健食品，是指聲稱(chēng)具有特定保健功能（27種）或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以**疾病為目的，并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。所以申報(bào)保健食品的產(chǎn)品，必須具有三種屬性：①食品屬性；②功能屬性，具有特定的功能；③非藥品屬性。經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給保健食品批準(zhǔn)文號(hào)。
試問(wèn)保健食品的成功率有多大？選擇*的代理機(jī)構(gòu)是有必要的，就算宣傳成功率為**也要謹(jǐn)慎選擇
     那么怎樣選擇保健食品注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)
一，查看公司是否存在；公司的存在不只是有住址，還需在工商局注冊(cè)，并查看注冊(cè)資金。
二，對(duì)公司實(shí)地考察；公司的整體環(huán)境、團(tuán)隊(duì)氛圍、員工狀態(tài)、辦公設(shè)施等這些因素都是查看公司是否有實(shí)力的指標(biāo)，有實(shí)力的公司會(huì)注重公司的形象，會(huì)為員工創(chuàng)造良好的辦公環(huán)境，也會(huì)為員工營(yíng)造良好的工作氛圍
三，公司的技術(shù)實(shí)力；公司的技術(shù)實(shí)力考察是重中之重，這就需要查看公司的成功案例，如若不能提供成功案例，那就需要仔細(xì)考慮一番了
四，公司的行業(yè)口碑；可網(wǎng)上查詢(xún)、也可問(wèn)**
其實(shí)，找不找代理要根據(jù)申報(bào)企業(yè)的具體情況分析。一般來(lái)說(shuō)，如果企業(yè)為了趕時(shí)間、抓市場(chǎng)，還是找專(zhuān)業(yè)的代理機(jī)構(gòu)比較好，因?yàn)樗麄兿鄬?duì)來(lái)說(shuō)經(jīng)驗(yàn)比較豐富，申報(bào)過(guò)程中不會(huì)出太多紕漏，少走彎路，從而節(jié)省了時(shí)間成本，還為公司節(jié)省了人力。另外，境外企業(yè)較好選擇咨詢(xún)公司協(xié)助辦理，因?yàn)橹袊?guó)的產(chǎn)業(yè)政策、市場(chǎng)環(huán)境和注冊(cè)規(guī)程與國(guó)外差異巨大，境外企業(yè)因?yàn)椴皇煜ぷ?cè)要求而注冊(cè)失敗憤然退出中國(guó)市場(chǎng)的大有人在


北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長(zhǎng)簽署*22號(hào)令《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關(guān)問(wèn)題解讀如下： 1《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》）的立法依據(jù)是什么？ 按照《*人民共和國(guó)食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關(guān)規(guī)定，制定《辦法》。 2《辦法》的

• 保健食品備案要求

  保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和**進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行備案，規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊(cè)人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到備案材料后，備案材料符合要求的，當(dāng)場(chǎng)備案，發(fā)放備案號(hào)，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布；不

• 保健食品變更申請(qǐng)的條件與要求

  保健食品變更申請(qǐng)的條件與要求 變更申請(qǐng)是指申請(qǐng)人提出變更保健食品批準(zhǔn)證書(shū)及其附件所載明內(nèi)容的申請(qǐng)。變更申請(qǐng)的申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書(shū)持有者。 （1）保健食品批準(zhǔn)證書(shū)中載明的保健食品功能名稱(chēng)、原（輔）料、工藝、食用方法、擴(kuò)大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響*、功能的內(nèi)容不得變更。 （2）申請(qǐng)縮小適宜人群范圍，擴(kuò)大不適宜人群范圍、注意事項(xiàng)、功能項(xiàng)目，改變食用量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期及質(zhì)量標(biāo)

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)----國(guó)產(chǎn)申報(bào)資料具體要求

  保健食品注冊(cè)申報(bào)----國(guó)產(chǎn)申報(bào)資料具體要求（1） 國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 （一）申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品通用名（以原料名稱(chēng)命名的除外）與已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱(chēng)不重名的檢索報(bào)告，由申請(qǐng)人從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索后自行出具。如：經(jīng)檢索，“益肝靈片”是已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱(chēng)，“XXX牌益肝靈片（口服液或膠囊等）”就不得作為保健食品名稱(chēng)。 （二）商標(biāo)注冊(cè)證明文件，是指國(guó)家商標(biāo)注冊(cè)管理