保健食品備案要求

    保健食品備案要求
    保健食品使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和**進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行備案,規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊(cè)人可以作為備案人;進(jìn)口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到備案材料后,備案材料符合要求的,當(dāng)場(chǎng)備案,發(fā)放備案號(hào),并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布;不符合要求的,應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。同時(shí),規(guī)定國(guó)產(chǎn)保健食品備案號(hào)格式為:食健備G+4位年代號(hào)+2位省級(jí)行政區(qū)域代碼+6位順序編號(hào);進(jìn)口保健食品備案號(hào)格式為:食健備J+4位年代號(hào)+00+6位順序編號(hào)。北京鑫金證將為您提供完整的保健食品備案材料,了解更多相關(guān)知識(shí),請(qǐng)?jiān)L問(wèn)中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可網(wǎng)。
    
    
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    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)GCC)是國(guó)內(nèi)良好的保健食品注冊(cè)申報(bào)和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專(zhuān)業(yè)隊(duì)伍,以及*的外部顧問(wèn)和團(tuán)體,擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊(cè)提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè),榮獲8項(xiàng)軟著證書(shū),依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,未來(lái)希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn),共創(chuàng)輝煌!
    

    北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專(zhuān)注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 總局關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)有關(guān)事宜的通知

    各地級(jí)以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè),化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu): 《化妝品*技術(shù)規(guī)范(2015年版)》(簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》)是國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了化妝品的*技術(shù)要求,包括通用要求、禁限用組分要求、準(zhǔn)用組分要求以及檢驗(yàn)評(píng)價(jià)方法等內(nèi)容,是我國(guó)境內(nèi)從事化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理必須遵守的法定標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于實(shí)施化妝品*技術(shù)規(guī)范(20

  • 2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請(qǐng)材料要求

    2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請(qǐng)材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產(chǎn)工藝、物質(zhì)基礎(chǔ)、食用方法和食用量等,應(yīng)與科學(xué)依據(jù)相符。提取物經(jīng)精制、提純、水解等工藝生產(chǎn),與原材料或水、乙醇提取等傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的提取物相比,其化學(xué)成分組成、含量等內(nèi)在質(zhì)量發(fā)生明顯改變的,應(yīng)按新原料的要求提供*性評(píng)估材料。 2 產(chǎn)品技術(shù)要求 2.1提取物質(zhì)量要求 (1)提取物質(zhì)量要求應(yīng)選擇與產(chǎn)品申報(bào)功能相關(guān)

  • 關(guān)于對(duì)2016年香料香精國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)征求意見(jiàn)稿征求意見(jiàn)的函

    各有關(guān)單位: 按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理**下達(dá)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃的要求,起草單位完成了“香料香精術(shù)語(yǔ)”和“中國(guó)苦水玫瑰精油”國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)征求意見(jiàn)稿。為充分聽(tīng)取各方意見(jiàn),現(xiàn)在網(wǎng)上公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)各有關(guān)單位組織人員進(jìn)行討論,并將意見(jiàn)于2016年11月7日前寄到、發(fā)郵件或傳真至秘書(shū)處。同時(shí)歡迎各相關(guān)單位積極參與標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作,提供相關(guān)數(shù)據(jù)等。 秘書(shū)處聯(lián)絡(luò)信息: 地址:上海市南寧路480號(hào) 郵編:200232

  • 保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問(wèn)題解答

    保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)問(wèn)題解答 技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng),是指保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的持有者,將產(chǎn)品生產(chǎn)銷(xiāo)售權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)全權(quán)轉(zhuǎn)讓給保健食品生產(chǎn)企業(yè),并與其共同申請(qǐng)為受讓方核發(fā)新的保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的行為。 接受轉(zhuǎn)讓的境內(nèi)保健食品生產(chǎn)企業(yè),必須是依法**保健食品衛(wèi)生許可證并且符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的企業(yè)。 接受轉(zhuǎn)讓的境外保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。 -----------------

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