藥用輔料膠態(tài)二氧化硅備案登記I HL-200型號藥典標(biāo)準(zhǔn)

時間：2023-03-20作者：西安天正藥用輔料有限公司瀏覽：43

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本品系將四氯化硅在氫氣與氧氣火焰中反應(yīng)而制得。按熾灼品計算，含SiO2應(yīng)為99.0%～100.5%。
【性狀】本品為白色疏松的粉末。
本品在水中不溶，在熱的**試液中溶解，在稀鹽酸中不溶。
【鑒別】（1）取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱使溶解，緩緩加入鉬酸銨溶液（取鉬酸6.5g，加水14ml與濃氨溶液14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩緩加入已冷卻的32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。
（2）取鑒別（1）項(xiàng)下得到的深黃色溶液1滴，滴于濾紙上，揮干溶劑，滴加鄰聯(lián)胺的冰醋酸飽和溶液1滴，并將濾紙置于濃氨溶液上方顯色，斑點(diǎn)應(yīng)顯藍(lán)綠色。
【檢查】酸度 取本品1g，加水25ml，振搖使混懸均勻，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為3.5～5.5。
氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，加水使成50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.1ml制成的對照液比較，不得濃（0.011%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過2.5%（通則0831）。
熾灼失重 取干燥失重項(xiàng)下的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃±25℃熾灼至恒重，減失重量不得過干燥品重量的2.0%。
【含量測定】取本品0.5g，精密稱定，置已在1000℃±25℃熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃±25℃熾灼2小時，放冷，精密稱定。殘?jiān)械渭?滴，并用適量乙醇潤濕，再加入15ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃±25℃熾灼至恒重，放冷，精密稱定，如果有殘?jiān)嬖?，則從“加入15ml”開始重復(fù)操作，減失的重量即為供試品中含有的SiO2的重量。
【類別】藥用輔料，助流劑、增稠劑、穩(wěn)定劑等。

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  本品系從柑橘皮或蘋果渣中提**到的碳水化合物。按干燥品計算，含甲氧基（一OCH3）不得少于6.7%，含半乳糖醛酸（C6H10O7）不得少于74.0%。 【性狀】本品為白色至淺棕色的顆?；蚍勰?【鑒別】（1）取本品1%水溶液適量，加等量的乙醇，即形成一種半透明的凝膠狀沉淀；另取本品1%水溶液5ml，加2mol/L**溶液1ml，室溫放置15分鐘，即形成凝膠或半凝膠狀物。 （2）取本品0.1g

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  本品系淀粉通過物理方法加工，改善其流動性和可壓性而制得。 【性狀】本品為白色或類白色粉末。 【鑒別】（1）取本品，用甘油-水（1︰1）裝片（通則2001），在顯微鏡下觀察，部分或全部失去淀粉原有的形狀，顯不規(guī)則顆?；蚱瑺钗?；在偏振光下觀察，部分或全部顆粒的偏光十字消失。 （2） 取本品約1g，加水15ml，攪拌，煮沸，放冷，即成透明或半透明類白色的凝膠狀物。 （3） 取本品約0.1g，加水20m

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  【性狀】 本品為淡黃色的澄清液體。 本品可與或混溶，在乙醇中較微溶解，在水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為0.916～0.922。 折光率 本品的折光率（通則0622）為1.472～1.476。 酸值 本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于0.1。 碘值 本品的碘值（通則0713）應(yīng)為126～140。 過氧化值 取本品10.0g，依法測定（通則0713），過氧化值應(yīng)不大于3.

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  C6H12O6 180.16 本品為D-（-）-吡喃果糖。按干燥品計算，含C6H12O6應(yīng)為98.0%～102.0%。 【性狀】 本品為無色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味甜。 本品在水中較易溶解，在乙醇中微溶，在中不溶。 【鑒別】 （1）取本品0.25g，加水1ml溶解后，加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml，置水浴中加熱2分鐘，溶液顯紅色。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0