家電以色列SII認證注冊要多久

時間：2024-01-05

家電以色列SII認證注冊要多久，新豁免清單的主要產品：根據(jù)IEEE 802.15.1標準工作，在2400至2483.5MHz頻段采用藍牙技術的產品；或采用包括內置天線的ANT/ANT+技術的產品，且EIRP功率不**過100mW；僅設計用于使用系統(tǒng)（例如GALILEO，GLONASS，GPS或BEIDOU）接收衛(wèi)星傳輸?shù)漠a品；鼠標或鍵盤等計算機外接設備；電腦顯示器；手機配件；除蜂窩手表以外的手表產品。

　　根據(jù)以色列1953年《標準法》，以色列標準局（SII，The Standards Institution of ISrael）是以色列的官方標準機構。SII是一個非組織，但受以色列直接管理，在以色列工業(yè)、貿易和勞動部（工貿部）的下，負責標準制定、認證與產品檢測，確保本國生產或進口的產品符合質量要求。迄今為止SII已經頒布實施多達3000項以色列標準，標準代號用“IS”表示。對于受管控的電子電器產品，按照法規(guī)要求，從2005年1月1日起，必須申請并獲取SII認證作為清關和銷售通行證。

家電以色列SII認證注冊要多久，根據(jù)以色列1953年《標準法》，以色列標準局（SII，The Standards Institution of ISrael）是以色列的官方標準機構。SII是一個非組織，但受以色列直接管理，在以色列工業(yè)、貿易和勞動部（工貿部）的下，負責標準制定、認證與產品檢測，確保本國生產或進口的產品符合質量要求。迄今為止SII已經頒布實施多達3000項以色列標準，標準代號用“IS”表示。對于受管控的電子電器產品，按照法規(guī)要求，從2005年1月1日起，必須申請并獲取SII認證作為清關和銷售通行證。

以色列SII認證強制性產品：標準標志認證Standards Mark certification：自愿性+強制性認證，原則上是自愿性認證，但是針對第I類產品執(zhí)行強制性認證要求。強制性產品包括：I類產品，具體包括存儲太陽能熱水器、插頭插座、燈具、鎮(zhèn)流器、燈座、家用燃氣裝置、便攜式電動浸式加熱器、電熱水壺、滅火裝置、洗衣機、冰箱、空調、家用加熱/烹飪/油炸、電梯、電熱毯、原電池組等等。具體是否在強制范圍內請與藍亞確認。

申請材料：電工產品的制造商，如果想要**其工廠生產的某一電器帶有標志的認可批準，則必須提出至少包括下列內容的正式申請：A、制造廠組織機構的概要說明（組織機構的材枝圖）；B、產品制造所依據(jù)的規(guī)范和標準的說明；C、生產設備的說明；D、檢驗設備的說明；E、必要的話，計量校準規(guī)程和設備說明；F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質量控制措施及其質量控制規(guī)范的說明；G、如果產品不是全部都是在申請者的工廠內制造的，則應分別說明在制造者工廠內以及由其他制造廠進行的制造階段情況；H、在申請者試驗室中可進行的試驗項目清單以及可供這些試驗使用的設備清單。
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電視以色列MOC認證可找什么機構申請
電視以色列MOC認證可找什么機構申請，有效期續(xù)延，以色列標準協(xié)會與制造廠之間就某一的產品簽定的合同，如果沒有正式提出中止或廢除要求，則自每年年底起便自動延續(xù)。產品在以色列內陸市都不屬于強制性認證范圍，可以不需申請SII產品認證，產品供應商也可以直接向以色列進口商出具SII的貨檢測試證書以證明產品符合其以色列標準要求。 ??? 無線產品市場準入以色列需通過MoC認證；
玻璃杯FDA認證檢測要求
玻璃杯FDA認證檢測要求，F(xiàn)DA認證三種叫法：嚴格來講并沒有FDA認證的叫法，這個FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認證主要指以下三種：FDA注冊、FDA檢測與FDA批準。1.FDA注冊：對于出口食品、藥品及器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進行企業(yè)列名與產品列名，否則海關不予清關，這是強制性的要求；2.FDA檢測：FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，產品接觸類包裝的檢測，產品的生物
移動電源3C認證檢測項目
移動電源3C認證檢測項目，CCC認證辦理流程：1、樣品測試：樣品測試結束后，檢測機構將試驗報告等資料傳送至CQC。2、工廠審查：對于需要進行工廠審查的申請，檢查處組織進行工廠審查。3、合格評定：CQC認證工程師對申請人的任務進行初評。合格評定人員對以上結果進行復評。4、證書批準，CQC簽發(fā)證書。5、證書的打印、領取、寄送和管理，申請人收到證書后按照相關要求進行管理。 ? 對新納入產品的
燈具REACH檢測檢測服務機構
燈具REACH檢測檢測服務機構？如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或對用途和替代品的評論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中，歐盟公司必須獲得授權才能繼續(xù)使用該物質。授權清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取代。歐