鋰電池REACH認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),SVHC (英文全稱(chēng)Substances of Very High Concern),即高關(guān)注度物質(zhì),是指對(duì)人類(lèi)和環(huán)境造成風(fēng)險(xiǎn)而引起高度關(guān)注的一類(lèi)物質(zhì)。ECHA(歐洲化學(xué)品*)對(duì)于具有一種或一種以上,根據(jù)REACH法規(guī)*57條的危險(xiǎn)特性的物質(zhì),開(kāi)展為期45天的公眾評(píng)議,被確認(rèn)為SVHC的物質(zhì)會(huì)被加入到SVHC候選清單,此清單中物質(zhì)為REACH法規(guī)附錄XIV(授權(quán)物質(zhì)清單)的候選物質(zhì)。SVHC候選清單中物質(zhì),一般每年較新兩次。
REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商,您應(yīng)該通過(guò)任命代表,根據(jù)REACH法規(guī)履行進(jìn)口商義務(wù),進(jìn)一步支持您的客戶(hù),即在歐盟成立的進(jìn)口商。
什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類(lèi)似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVHC。
根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):如果以下兩個(gè)條件同時(shí)滿(mǎn)足,物品的歐盟制造商或進(jìn)口商需在物質(zhì)納入SVHC清單起六個(gè)月內(nèi)向ECHA通報(bào):1)SVHC在物品中的含量**過(guò)0.1%;2)物品中該SVHC制造或進(jìn)口到歐盟的總量**過(guò)1噸/每年/每制造商或進(jìn)口商。
根據(jù)REACH法規(guī)Article7(2),如果物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)同時(shí)滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件,則該物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào):(a)物品中的SVHC總量**過(guò)1噸 / 年 / 生產(chǎn)商或進(jìn)口商;(b)物品中的SVHC的質(zhì)量百分含量**過(guò)0.1%。
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詞條
詞條說(shuō)明
無(wú)線(xiàn)電廣播產(chǎn)品以色列出口認(rèn)證如何申請(qǐng)辦理
無(wú)線(xiàn)電廣播產(chǎn)品以色列出口認(rèn)證如何申請(qǐng)辦理,在執(zhí)行了以上的貨檢后,產(chǎn)品在以色列內(nèi)陸市都不屬于強(qiáng)制性認(rèn)證范圍,可以不需申請(qǐng)SII產(chǎn)品認(rèn)證,產(chǎn)品供應(yīng)商也可以直接向以色列進(jìn)口商出具SII的貨檢測(cè)試證書(shū)以證明產(chǎn)品符合其以色列標(biāo)準(zhǔn)要求。若申請(qǐng)者需申請(qǐng)“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時(shí),則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測(cè)試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行,不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請(qǐng)者
ROHS認(rèn)證需要樣品嗎,如果按計(jì)劃通過(guò),豁免49將添加到 RoHS 指令的附件 IV 中,如下所示:溫度**過(guò) 300°C(572°F)和壓力**過(guò) 1000 bar的毛細(xì)管流變儀的熔體壓力傳感器中的汞。計(jì)劃于2023年季度通過(guò)傭金的豁免將適用于類(lèi)別9并于2024年12月31日到期,除非它需要較新。 ?RoHS范圍:僅對(duì)于2006年7月1日起投放市場(chǎng)的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反
輔食FDA注冊(cè)多久*, 食品FDA注冊(cè)辦理流程:1.簽訂FDA續(xù)費(fèi)協(xié)議;2.繳納FDA續(xù)費(fèi)代理費(fèi);3.填寫(xiě)FDA續(xù)費(fèi)申請(qǐng)書(shū);4.代理公司為企業(yè)申請(qǐng)PIN碼和付款指南;5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費(fèi)。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA,根據(jù)Owner/Operator Number查詢(xún)注冊(cè)信息。 ?根據(jù)美國(guó)FDA規(guī)定,對(duì)于進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)
毛絨玩具ASTMF963認(rèn)證需要樣品嗎,CPC一般包含哪些內(nèi)容?CPC認(rèn)證,一般包含了產(chǎn)品信息、制造商信息、產(chǎn)品適用的法規(guī)和體例以及檢測(cè)時(shí)間和地址、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)信息等方面內(nèi)容。這些內(nèi)容,都是必須的。選擇CPC認(rèn)證公司的時(shí)候,需要注意以下幾點(diǎn):首先,公司一定要有多年的產(chǎn)品認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),這樣認(rèn)證過(guò)程比較熟悉較*快速辦理好;其次,公司一定要足夠*;*三,公司要有比較專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證團(tuán)隊(duì),這樣比較可靠;
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