驅(qū)蟻器EPA認(rèn)證辦理方式

時(shí)間：2023-03-10作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：24

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 玻璃瓶SDS報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  玻璃瓶SDS報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)， 什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿(mǎn)足下述條件之一時(shí)，產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS，沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶(hù)和分銷(xiāo)商傳遞：1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類(lèi)為危險(xiǎn)品，或者，配制品雖沒(méi)有被分類(lèi)為危險(xiǎn)品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC*）或其他危險(xiǎn)組分；2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn)，物質(zhì)為持久性，

• 電子產(chǎn)品CAprop65認(rèn)證申請(qǐng)需要多久

  電子產(chǎn)品CAprop65認(rèn)證申請(qǐng)需要多久， 加州65清單。加州65主管部門(mén)OEHHA至少每年較新一次“已知的可導(dǎo)致或生殖毒性的化學(xué)品清單”，業(yè)內(nèi)稱(chēng)為加州65清單，目前已經(jīng)有近千種化學(xué)物質(zhì)被公布。企業(yè)如有使用該清單中的物質(zhì)，則必須給予“清晰且合理”的警告標(biāo)簽，否則相關(guān)企業(yè)必須用科學(xué)的數(shù)據(jù)來(lái)證明其物質(zhì)濃度在消費(fèi)者正常使用過(guò)程中攝入量小于安全港水平。 加州65檢測(cè)認(rèn)證范圍。加州65提案受控的產(chǎn)品范圍包

• 精華液FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

  精華液FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng) 化妝品FDA注冊(cè)流程：（1）客戶(hù)提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期；（4）客戶(hù)提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊(cè)；（6）完成注冊(cè)。 FDA檢查重點(diǎn)：評(píng)審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)；4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；F

• 燈具REACH報(bào)告有效期多久

  燈具REACH報(bào)告有效期多久，什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類(lèi)似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/w）