答:在確定保健食品輔料及用量時,申請人應充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與直接接觸產(chǎn)品的包裝材料不發(fā)生化學變化、不影響產(chǎn)品的檢測、制劑成型性和穩(wěn)定性等方面情況,提供輔料及用量的確定依據(jù)。此外,在產(chǎn)品原料投料量固定的前提下,輔料用量除應具有明確的工藝必要性和合理性外,還應確保不同批次終產(chǎn)品得量穩(wěn)定一致。對于產(chǎn)品生產(chǎn)工藝包括提取工序的固體制劑,填充劑用量可為適量,液體制劑的稀釋劑可為適量。
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詞條
詞條說明
為進一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,**消費者合法權(quán)益,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了行業(yè)比較關注的化妝品標簽標識等相關問題,并依據(jù)我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關技術(shù)規(guī)范,逐一進行解答: 問:在我國上市銷售的化妝品為何必須有中文標簽?中文標簽標注使用的文字有何具體要求? 答:化妝品標簽是用以辨識說明產(chǎn)品基本信息、屬性特征和安全警示的主要途徑,是消費者選購產(chǎn)品的關鍵因素。為**消費者的知情權(quán)和選擇權(quán),便于消
《化妝品原料安全信息填報技術(shù)指導原則(征求意見稿)》起草說明
《化妝品原料安全信息填報技術(shù)指導原則(征求意見稿)》起草說明為規(guī)范和指導化妝品原料安全信息的填報,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)《化妝品注冊備案管理辦法》等相關法規(guī)和技術(shù)標準要求,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院(以下稱中檢院)起草了《化妝品原料安全信息填報技術(shù)指導原則(征求意見稿)》(以下稱《指導原則(征求意見稿)》)?,F(xiàn)將起草的有關情況說明如下:一、必要性化妝品
普通化妝品備案時產(chǎn)品的命名依據(jù)應如何填寫?
普通化妝品備案時產(chǎn)品的命名依據(jù)應如何填寫?答:根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*二十八條規(guī)定:產(chǎn)品名稱命名依據(jù)中應當指明商標名、通用名、屬性名,并分別說明其具體含義。進口產(chǎn)品應當對外文名稱和中文名稱分別進行說明,并說明中文名稱與外文名稱的對應關系(專為中國市場設計無外文名稱的除外)。
江蘇省藥監(jiān)局獲國家局授權(quán)承擔進口普通化妝品備案管理
? ? ??進口普通化妝品備案為國家藥監(jiān)局事權(quán),為進一步提升進口普通化妝品的備案效率,吸引更多化妝品企業(yè)落戶江蘇,江蘇省藥監(jiān)局加快推進進口普通化妝品備案管理能力建設,經(jīng)過兩年的積極努力,近日,國家藥監(jiān)局發(fā)文同意委托省藥監(jiān)局承擔江蘇省進口普通化妝品備案管理工作。? ? ? 近年來,江蘇省藥監(jiān)局著力優(yōu)化化妝品產(chǎn)業(yè)發(fā)展營商環(huán)境,產(chǎn)業(yè)發(fā)
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