大家在進行化妝品成分填寫的時候會產生疑問,主要成分都填寫完畢后,一些非配方成分又需不需要填報或者特殊標注呢?如果要填寫,是否有什么標準要求呢?如何判斷該成分是否為非配方成分呢?接下來就和CIO一起看看山東化妝品非配方成分怎么標注的問題吧。
化妝品非配方成分大多是為了化妝品原料質量的把控而在原料中添加的較其微量的成分,或者是原料本身所帶有或殘留的技術工藝上不可避免的微量雜質,亦或者是在產品生產工藝中添加但不與其他成分發(fā)生化學反應、對產品不起作用的在后續(xù)生產步驟中去除的成分,較為常見的有抗氧化劑、防腐劑、穩(wěn)定劑等。
CIO合規(guī)保證組織從《化妝品配方填報技術指導原則》、《化妝品標簽管理辦法》等文件中了解到,對于化妝品非配方成分,是可以根據(jù)大家的需求來選擇填報與否的。雖然非配方成分可不填報,但不代表著可以忽視其安全性。注冊人、備案人除了要考慮成分相互之間的影響,也需要考慮消費者的健康安全,為了使消費者能夠較加詳細了解到產品特性和預防不必要的不良情況,企業(yè)選擇標注非配方成分也是一大**。
更多化妝品注冊備案、配方、非配方程度評估等問題,歡迎咨詢CIO。CIO合規(guī)保證組織擁有多年的化妝品行業(yè)咨詢服務經驗,在化妝品研發(fā)、生產、經營銷售等**環(huán)節(jié)有扎實的理論基礎和實操經驗,可協(xié)助客戶快速通過注冊備案,加快產品上市步伐。
詞條
詞條說明
浙江進口保健食品備案要什么材料?從國外進口保健食品是需要經過一系列的審查,**進口保健食品備案憑證就是其中重要的環(huán)節(jié)。CIO合規(guī)保證組織為大家介紹下申請該憑證的資質要求和材料等內容。一、申請人資質要求上市保健食品境外生產廠商。二、備案受理部門國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心。三、申請材料1、保健食品備案登記表。2、備案人主體登記證明文件,如營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會信用代碼/組織機構代碼、保健食品類別的生
醫(yī)療器械生產許可證是從事第二類和第三類醫(yī)療器械生產的企業(yè)所持有的證件,如果沒有該許可,是不能進行醫(yī)療器械生產的。可見該許可的重要性,那么,下面CIO合規(guī)保證組織就為大家簡單講解下江蘇醫(yī)療器械生產許可證申請指南。誰可以申請?如果需要申請醫(yī)療器械生產許可證,企業(yè)應當具備下列條件:(1)有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員;(2)有能對生產的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或
云南藥企FDA審計評估服務。對于一些想要進入國外市場的藥企來說,了解FDA的要求是重要參考信息。但美國FDA的標準和要求相對復雜嚴格,如果沒有扎實的背書,或因為材料缺漏,或因流程不清晰,或對審計標準不熟悉等原因導致審計困難重重,導致進入市場的計劃被阻礙。對此,大家可以了解下一家提供醫(yī)藥全生命周期第三方合規(guī)服務的專業(yè)機構——CIO合規(guī)保證組織。CIO擁有近20年的醫(yī)藥行業(yè)經驗,跟時代發(fā)展,了解國內外
隨著全國交通干道的快速發(fā)展,現(xiàn)在海陸空物流運輸選擇多樣。如果想要進入醫(yī)藥領域的有冷鏈運輸業(yè)務的物流運輸倉儲公司,需要配有什么設備呢,GSP有無要求?一起看看我們關于遼寧冷鏈設備驗證服務吧。冷鏈運輸常見用在一些需要特殊溫濕度保存的藥品中,如一些益生菌、注射劑、疫苗等。這些藥品需要在特殊溫度下才能較好地的保證安全性和有效性,如果存儲的溫濕度不達標就出現(xiàn)失效或變質的情況。目前在冷鏈運輸中一般會涉及到冷庫
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
聯(lián)系人: CIO客服
電 話: 13925117500
手 機: 13925117112
微 信: 13925117112
地 址: 廣東廣州越秀區(qū)福今路62-1號203房
郵 編:
網 址: gjyypc.b2b168.com
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
聯(lián)系人: CIO客服
手 機: 13925117112
電 話: 13925117500
地 址: 廣東廣州越秀區(qū)福今路62-1號203房
郵 編:
網 址: gjyypc.b2b168.com