玻璃杯FDA認(rèn)證一份多少

時(shí)間：2023-10-11作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：13

玻璃杯FDA認(rèn)證一份多少美國(guó)代理人注意事項(xiàng)：美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話，或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來(lái)的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系，對(duì)于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息，否則，會(huì)進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。


食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此，生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊(cè)。如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)？答：需要查詢CFR 21、GRAS及FCN等多個(gè)清單，比較復(fù)雜，有時(shí)還需要開展遷移試驗(yàn)后才能判斷，建議直接咨詢我們。
食品設(shè)施企業(yè)注冊(cè)在美國(guó)生產(chǎn)、加工、包裝、銷售或持有用于人類或動(dòng)物食用食品的設(shè)施企業(yè)必須在開始這些活動(dòng)之前向FDA進(jìn)行注冊(cè)登記。注冊(cè)登記要求適用于從事這些活動(dòng)的任何設(shè)施企業(yè)，除非該設(shè)施企業(yè)**了特別豁免（例如：僅生產(chǎn)/加工、包裝或持有食品接觸物質(zhì)或者殺蟲劑的設(shè)施企業(yè)）。進(jìn)口到美國(guó)的食品必須符合與美國(guó)生產(chǎn)的食品相同的法律和法規(guī)。它必須是安全的，并且不含違禁成分，所有的標(biāo)簽和包裝必須是信息量足且真實(shí)的，標(biāo)簽信息需為英文的（或者波多黎各的西班牙文）。

玻璃杯FDA認(rèn)證一份多少，F(xiàn)DA是食品**（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。食品**（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過(guò)美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。

食品接觸材料指一切用于加工、生產(chǎn)、包裝、存儲(chǔ)及運(yùn)輸食品的過(guò)程中，與食品能夠接觸到的材料。常見的材料包括各種塑料、金屬、陶瓷、玻璃、竹木制品等。它們的環(huán)保安全情況直接事關(guān)消費(fèi)者的飲食安全和健康。所以該類產(chǎn)品出口到美國(guó)需要做FDA認(rèn)證。


美國(guó)代理人職責(zé)：美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí)，F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人，除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國(guó)代理人代表國(guó)外工廠，F(xiàn)DA將視美國(guó)代理人的陳述為國(guó)外工廠的陳述，并且將會(huì)認(rèn)為向美國(guó)代理人提供的信息或文件等同于向國(guó)外工廠提供了信息或文件。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國(guó)萊茵（TUV），美國(guó)UL，美國(guó)聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。

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