進(jìn)口非特殊用途(普通)化妝品調(diào)整為備案管理以后,對(duì)備案產(chǎn)品的備案電子信息憑證不再設(shè)定有效期,也就是無(wú)限期。但是境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)每年定期通過(guò)網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺(tái)向化妝品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送已備案產(chǎn)品上一年度的生產(chǎn)或進(jìn)口、上市銷(xiāo)售、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)以及接受行政處罰等有關(guān)情況。
進(jìn)口非特殊用途(普通)化妝品調(diào)整為備案管理以后,對(duì)備案產(chǎn)品的備案電子信息憑證不再設(shè)定有效期,也就是無(wú)限期。但是境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)每年定期通過(guò)網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺(tái)向化妝品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送已備案產(chǎn)品上一年度的生產(chǎn)或進(jìn)口、上市銷(xiāo)售、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)以及接受行政處罰等有關(guān)情況。
詞條
詞條說(shuō)明
化妝品注冊(cè)和備案申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備的條件
根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*二十八條? 化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織;(二)有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;(三)有不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的能力。注冊(cè)申請(qǐng)人**申請(qǐng)?zhí)厥饣瘖y品注冊(cè)或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條? 化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制
進(jìn)口化妝品備案申報(bào)時(shí)證明文件怎么提供
在進(jìn)口化妝品備案及注冊(cè)申報(bào)工作中,部分相關(guān)證明文件提供比較繁瑣,主要原因在于一定時(shí)期內(nèi)我國(guó)行政許可部門(mén)的政策變動(dòng)、個(gè)別產(chǎn)品原產(chǎn)國(guó)證明開(kāi)具部門(mén)混亂和不作為,讓企業(yè)浪費(fèi)了大量精力仍無(wú)所適從。下面,北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部就和您談?wù)勥M(jìn)口化妝品備案及注冊(cè)申報(bào)中的證明文件的準(zhǔn)備問(wèn)題。 一、化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書(shū) 1、應(yīng)采用承諾書(shū)的固定格式,產(chǎn)品
檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)概述檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)是一項(xiàng)重要的政策措施,旨在規(guī)范和加強(qiáng)檢驗(yàn)工作,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。該辦法的制定和實(shí)施,將有助于提高檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性,促進(jìn)檢驗(yàn)行業(yè)的健康發(fā)展。首先,檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)旨在加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)工作的監(jiān)管和管理。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下,檢驗(yàn)工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個(gè)方面,因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗(yàn)管理制度,確保
進(jìn)口化妝品備案對(duì)所提供的外文資料有何要求?
所提供的外文資料有何要求?答:所有外文(境外地址、網(wǎng)址、注冊(cè)商標(biāo)、**名稱(chēng)、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應(yīng)如實(shí)且完整地譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。
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