近日,國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了全景恒升(北京)科學(xué)技術(shù)有限公司生產(chǎn)的“血管內(nèi)成像設(shè)備”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請?! ⊙軆?nèi)成像設(shè)備由主機(jī)、探頭接口單元(PIU)、推車組件和顯示器組成。該設(shè)備與一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管連接配合使用,用于在進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動脈介入手術(shù)時對冠狀動脈進(jìn)行血管內(nèi)成像。設(shè)備利用PIU控制成像導(dǎo)管驅(qū)動探頭360°旋轉(zhuǎn)和回撤,由成像段完成對血管的掃描。同時,設(shè)備**近紅外光和超聲波,干涉儀和超聲模塊記錄不同深度血管的反射光和超聲**,主機(jī)重建反射光信號和超聲反射信號,形成血管內(nèi)超聲圖像和血管內(nèi)光學(xué)干涉斷層圖像。 該設(shè)備在產(chǎn)品設(shè)計上,設(shè)計了同步電路,能夠通過探測血管內(nèi)超聲(IVUS)探頭和血管內(nèi)光相干斷層成像(OCT)探頭的位置關(guān)系,使用校正算法,實現(xiàn)兩種圖像的配準(zhǔn),實現(xiàn)了同步成像。該設(shè)備將IVUS和OCT兩種功能進(jìn)行整合,與已上市且只有單功能成像產(chǎn)品相比,能同時同步實現(xiàn)上述兩種成像。 滿足醫(yī)生對分辨率和穿透力的要求??焖俪上窈筮€可以按照臨床醫(yī)生需求的速度回放圖像,為醫(yī)生診斷提供更多信息?! ∷幤繁O(jiān)督管理部門將加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護(hù)患者用械安全。
詞條
詞條說明
依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)、《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》),國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品業(yè)界對《辦法》貫徹執(zhí)行中關(guān)注的主要問題,并逐一進(jìn)行了解答。具體如下:問題一:質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人能否在不同的化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)兼任?答:為**化妝品質(zhì)量安全,確保質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人依法落實產(chǎn)品質(zhì)量安全管理和產(chǎn)品放行職責(zé),按照“一證一人”的原則,申請兩個以上(含
仿制藥可替代原研藥品發(fā)揮相同的臨床作用,能夠降低醫(yī)療支出,提高藥品可及性,提升醫(yī)療服務(wù)水平。我國現(xiàn)代制藥業(yè)起步較晚,藥品生產(chǎn)以仿制為主。已批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥中,95%以上為仿制藥,涵蓋心腦血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、抗**、抗感染等近30個**領(lǐng)域,基本滿足公眾臨床用藥需求。按照**相關(guān)文件要求,在藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革中,國家將提高仿制藥質(zhì)量列為重要改革目標(biāo)之一,對已批準(zhǔn)上市的仿制藥,按與原研藥質(zhì)
近日,國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了全景恒升(北京)科學(xué)技術(shù)有限公司生產(chǎn)的“血管內(nèi)成像設(shè)備”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。 血管內(nèi)成像設(shè)備由主機(jī)、探頭接口單元(PIU)、推車組件和顯示器組成。該設(shè)備與一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管連接配合使用,用于在進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動脈介入手術(shù)時對冠狀動脈進(jìn)行血管內(nèi)成像。設(shè)備利用PIU控制成像導(dǎo)管驅(qū)動探頭360°旋轉(zhuǎn)和回撤,由成像段完成對血管的掃描。同時,設(shè)備**近紅外光和超聲波,干
高血壓防治新理念:“動”“靜”兼顧,關(guān)注微循環(huán)
《中國心血管病報告2018》披露的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,在我國2.9億心血管病患者中,高血壓患者數(shù)達(dá)2.45億。目前,**尚無有效手段可以**高血壓,探索高血壓發(fā)病機(jī)制和新靶點,對有效*具有十分重要的意義。? 眾所周知,影響血壓的兩大因素分別是容量和阻力,總外周阻力中約有70%是由小動脈提供的。微循環(huán)是決定外周阻力的關(guān)鍵,直徑在20μm~200μm的微血管網(wǎng),占體內(nèi)血管總數(shù)的90%,微循
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