英國MHRA 宣布,在歐洲進一步擴展的 CE 證書將在英國得到認(rèn)可。
MDR 過渡延期自實施之日起在北愛爾蘭自動應(yīng)用,因為 CE 標(biāo)志在北愛爾蘭是強制性的。但是,英國(英格蘭、蘇格蘭、威爾士)擁有獨立于歐洲和 CE 標(biāo)志的自主監(jiān)管系統(tǒng)。
根據(jù)MHRA的公告,他們決定在 MDR 過渡期延長的條件下有效的 CE 標(biāo)志證書,“對于將帶有 CE 標(biāo)志的設(shè)備投放到 GB 市場也將被視為有效?!?/span>
這意味著設(shè)備:
在 2023 年 3 月 20 日之前到期,但滿足* 2023/607 號條例(即延長過渡期的條例)中概述的條件,或
將于 2023 年 3 月 20 日或之后到期,但符合* 2023/607 號條例中概述的條件
將被視為在整個英國有效——北愛爾蘭和大不列顛。
詞條
詞條說明
在加拿大,任何希望銷售藥品的廠商都需要先獲得藥品識別號(Drug Identification Number, DIN)。這個過程可能有些繁瑣,但是只有通過這個步驟,您的藥品才能被加拿大衛(wèi)生部認(rèn)可并在市場上銷售。?1. 準(zhǔn)備文檔在提交DIN申請之前,您需要準(zhǔn)備詳盡的文檔。這些文檔應(yīng)包括產(chǎn)品配方、制造過程、質(zhì)量控制措施、標(biāo)簽和包裝信息,以及所有支持產(chǎn)品安全性和有效性的科學(xué)證據(jù)。確保您提交的
中國特定的 UDI 要求中國開始 UDI 之旅的時間晚于美國和歐盟,但其實施進展*。2019 年,國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 和國家衛(wèi)生健康聯(lián)合發(fā)布了“醫(yī)療器械唯一設(shè)備標(biāo)識系統(tǒng)試點工作方案”。隨后的《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)實施細則》進一步明確了實施細則。這些工作文件明確了證書上所列的醫(yī)療器械注冊人負責(zé)生成、分配和管理UDI,在UDI數(shù)據(jù)庫中注冊數(shù)據(jù),確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、完整性和完備性。中國的U
MHRA(the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency?),即英國藥品與保健品監(jiān)管機構(gòu),負責(zé)監(jiān)管投放到英國市場的醫(yī)療器械產(chǎn)品。自2021年1月1日起,英國脫歐過渡期結(jié)束,正式脫歐。新規(guī)要求,投放到英國市場上的醫(yī)療器械,都需要在MHRA完成注冊,器械須符合英國醫(yī)療器械法規(guī)(UK MDR 2002)的要求。如果制造商位于英國以
俄羅斯對醫(yī)療器械的注冊管理實行強制性的監(jiān)管,由俄羅斯聯(lián)邦監(jiān)督局(Roszdravnadzor)負責(zé)。醫(yī)療器械注冊分為注冊證和注冊聲明兩種類型。本文將為您介紹俄羅斯醫(yī)械注冊證的程序和所需資料,幫助您了解并順利完成注冊流程。?第一步:準(zhǔn)備申請所需文件1. 申請表2. 委托書3. 符合性聲明4. 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照5. *人民共和國組織代碼證(可選)6. ISO13485工廠體系證書7. *
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