對產(chǎn)品配方中含有納米原料的產(chǎn)品進行安全評估時,應(yīng)提供原料生產(chǎn)商出具的原料質(zhì)量規(guī)格,并提供基于該原料的質(zhì)量規(guī)格和支持配方使用量的安全評估資料。
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玩轉(zhuǎn)小藍帽——保健食品注冊申報小講堂之進口產(chǎn)品注冊與備案篇
玩轉(zhuǎn)小藍帽——保健食品注冊申報講堂|進口產(chǎn)品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進入中國,同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后,才能合法的進口到中國進行銷售。很多人可能認為進口產(chǎn)品在辦理許可時應(yīng)該會比國產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難,其實這是誤解了。無論國產(chǎn)產(chǎn)品還是進口產(chǎn)品,國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》和《保健食品備案
化妝品原料安全信息登記平臺(以下簡稱原料平臺)主要用于化妝品原料企業(yè)或原料商*的企業(yè)登記原料安全相關(guān)信息,信息登記完成后原料平臺會自動生成原料報送碼。該原料報送碼可用于化妝品企業(yè)在產(chǎn)品注冊備案時對相關(guān)原料安全信息進行關(guān)聯(lián)。原料平臺的使用可以大幅度簡化企業(yè)在產(chǎn)品注冊備案時,尤其是當(dāng)某個原料用于多個產(chǎn)品生產(chǎn)時,對包括該原料主要成分、風(fēng)險物質(zhì)**要求等與質(zhì)量安全相關(guān)信息的重復(fù)填報。需要重點說明的是,原
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
進口普通化妝品境內(nèi)責(zé)任人備案系統(tǒng)用戶名稱申報資料解析
境內(nèi)責(zé)任人是境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的注冊在我國境內(nèi)的企業(yè)法人。天健華成化妝品注冊部此文主要講解其備案資料,不對其與原在華責(zé)任單位之不同進行討論。第一步:境內(nèi)責(zé)任人在**申報進口非特殊用途化妝品備案前,應(yīng)當(dāng)通過備案系統(tǒng)(網(wǎng)址:“網(wǎng)上辦事”欄目)報送以下資料進行用戶注冊:(一)加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章、并由其負責(zé)人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書;(二)境外生產(chǎn)企業(yè)對境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)
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