本品系滑石經(jīng)精選、凈制、粉碎、干燥制成。主要成分為Mg3Si4O10(OH)2。本品含鎂(Mg)應(yīng)為17.0%~19.5%。
【性狀】本品為白色或類白色、無砂性的微細(xì)粉末。
本品在水、稀鹽酸或8.5%**溶液中均不溶。
【鑒別】(1)取本品0.2g,置鉑坩堝中,加等量氟化鈣或氟化鈉粉末,攪拌,加5ml,微熱,立即將懸有1滴水的鉑坩堝蓋蓋上,稍等片刻,取下鉑坩堝蓋,水滴出現(xiàn)白色渾濁。
(2)取本品0.5g,置燒杯中,加入鹽酸溶液(4→10)10ml,蓋上表面皿,加熱至微沸,不時(shí)搖動(dòng)燒杯,并保持微沸40分鐘,取下,用快速濾紙濾過,用水洗滌濾渣4~5次。取濾渣約0.1g,置鉑坩堝中,加入溶液(1→2)10滴和5ml,加熱至冒白煙時(shí),取下,冷卻,加水10ml使溶解,取溶液2滴,加鎂試劑(取對(duì)硝基苯偶氮間苯二酚0.01g,加4%**溶液1000ml溶解,即得)1滴,滴加40%**溶液使成堿性,生成天藍(lán)色沉淀。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)在3677cm-1±2cm-1,1018cm-1±2cm-1,669cm-1±2cm-1波數(shù)處有特征吸收(通則0402)。
【檢查】酸堿度 取本品10.0g,加水50ml,煮沸30分鐘,時(shí)時(shí)補(bǔ)充蒸失的水分,濾過,濾液遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。
水中可溶物 取本品10g,精密稱定,置250ml具塞錐形瓶中,精密加水50ml,稱重,搖勻,加熱回流30分鐘,放冷,再稱重,用水補(bǔ)足減失的重量,搖勻,必要時(shí)離心,取上清液,用0.45μm孔徑的濾膜濾過,精密量取續(xù)濾液25ml,置恒重的蒸發(fā)皿中蒸干,在105℃干燥1小時(shí),殘?jiān)坏眠^5mg(0.1%)。
酸中可溶物 取本品1g,精密稱定,置100ml具塞錐形瓶中,精密加入稀鹽酸20ml,稱重,搖勻,在50℃靜置15分鐘,放冷,再稱重,用稀鹽酸補(bǔ)足減失的重量,搖勻,必要時(shí)離心,取上清液,用0.45μm孔徑的濾膜濾過,精密量取續(xù)濾液10ml,置恒重的坩堝中,加稀1ml,蒸干,低溫加熱至蒸氣除盡后,在700~800℃熾灼至恒重,殘?jiān)坏眠^10mg(2.0%)。
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詞條
詞條說明
藥用輔料混合脂肪酸甘油酯36 38 藥典標(biāo)準(zhǔn)全國直發(fā)
【性狀】本品為白色或類白色的蠟狀固體;具有油脂臭。 本品在或中易溶,在石油醚(60~90℃)中溶解,在水或乙醇中幾乎不溶。 熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612*二法)為:34型33~35℃;36型35~37℃;38型37~39℃;40型39~41℃。 酸值? 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于1.0。 羥值? 本品的羥值(通則0713)應(yīng)不大于60。 碘值? 本品的碘值(
C3H5(C18H35O3)3 939.50 [8001-78-3] 本品系由蓖麻油氫化制得,主要成分為12-羥基硬脂酸甘油三酯。 【性狀】本品為白色至淡黃色的粉末、塊狀物或片狀物。 本品在二中微溶,在乙醇中較微溶解,在水或石油醚中不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為85~88℃。 酸值 本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于4.0。 羥值 本品的羥值(通則0713)應(yīng)為150~165。 碘值
C7H6O2? 122.12 本品含C7H6O2不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;質(zhì)輕;無臭或微臭;在熱空氣中微有揮發(fā)性;水溶液顯酸性反應(yīng)。 本品在乙醇、或中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為121~124.5℃。 【鑒別】 (1)取本品約0.2g,加0.4%**溶液15ml,振搖,濾過,濾液中加三氯化鐵試
藥用輔料苯甲酸鈉新綠方高含量藥典標(biāo)準(zhǔn)
本品按干燥品計(jì)算,含C7H5NaO2應(yīng)為98.0%~102.0%。 【性狀】本品為白色顆粒、粉末或結(jié)晶性粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶。 【鑒別】(1)取本品約0.5g,用水10ml溶解后,溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(yīng)與苯甲酸鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301)。 (2)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。 (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(
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