消毒劑的分類

時間：2023-02-09作者：河南鴻測科技發(fā)展有限公司瀏覽：298

消毒劑的分類
消毒劑的分類
一、什么是消毒劑？
消毒劑(Disinfectant)是指用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求的制劑，它不同于抗生素，它在防病中的主要作用是將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。
二、消毒劑檢測有哪幾類?
1.消毒劑：滅菌劑、消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑(高錳酸鉀過氧化氫二氧化氯)。
2.胍類消毒劑 、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消毒劑、戊二醛類消毒劑、乙醇消毒劑、酚類消毒劑、含溴消毒劑、其他新型消毒劑。
3.滅菌劑：甲醛、戊二醛、環(huán)氧乙烷、過氧乙酸、過氧化氫、二氧化氯、氯氣、生石灰、乙醇植物性成分抗(抑)菌劑等。
廣州市微生物研究所（廣州工業(yè)微生物檢測中心）是廣州市科技****屬下具有*立事業(yè)法人資格的第三方檢測服務(wù)機構(gòu)。中心依托廣州市微生物研究所雄厚的科研實力，經(jīng)過四十多年的發(fā)展，已經(jīng)構(gòu)建起完備的微生物、理化檢測平臺。
中心于1998年通過了計量認(rèn)證(CMA)， 2003年通過了中國合格評定地區(qū)認(rèn)可**實驗室認(rèn)可(CNAS)，2011年通過了食品檢驗機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定（CMAF），2014年獲得廣東省公共場所衛(wèi)生檢驗檢測、評價機構(gòu)資質(zhì)。中心管理體系符合ISO/IEC 17025的要求，出具的檢測數(shù)據(jù)在亞太實驗室認(rèn)可合作組織（A**C）和*實驗室認(rèn)可合作組織（ILAC）內(nèi)包括美國、歐盟、日本等60多個地區(qū)和地區(qū)相互認(rèn)可，廣泛應(yīng)用于貿(mào)易*、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公正數(shù)據(jù)，具有法律效力！





河南鴻測科技發(fā)展有限公司專注于潔凈檢測,設(shè)備3Q認(rèn)證,潔凈3Q認(rèn)證,潔凈環(huán)境檢測,特殊食品檢測,潔凈廠房設(shè)備,生態(tài)環(huán)境檢測,食品檢測等

• 詞條

  詞條說明

• 消毒劑的分類

  消毒劑的分類消毒劑的分類一、什么是消毒劑？消毒劑(Disinfectant)是指用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求的制劑，它不同于抗生素，它在防病中的主要作用是將病原微生物消滅于人體之外，切斷傳染病的傳播途徑，達到控制傳染病的目的。二、消毒劑檢測有哪幾類?1.消毒劑：滅菌劑、消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑(高錳酸鉀過氧化氫二氧化氯)。2.胍類消毒劑 、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧

• 什么儀器需要做3Q認(rèn)證？

  一.?3Q簡介如果是一套完整的儀器（或設(shè)備）方案，將包括4個部分，即4Q，分別為：DQ，設(shè)計確認(rèn)（Design Qualification），企業(yè)應(yīng)當(dāng)對新的或改造的廠房、設(shè)施、設(shè)備按照預(yù)定用途和本規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)要求制定用戶需求，并經(jīng)審核、批準(zhǔn)，確認(rèn)設(shè)備的設(shè)計符合用戶需求規(guī)范及相關(guān)法規(guī)。IQ，安裝確認(rèn)（Installation Qualification），新的或改造的廠房、設(shè)施、

• 實驗室儀器認(rèn)證是什么？怎么做3Q認(rèn)證？

  3Q儀器步驟首先，需要根據(jù)行業(yè)特點，確定需要需要的儀器，確認(rèn)后，我們就需要知道3Q的每一步需要做什么。1.IQ(安裝確認(rèn))：顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認(rèn)(或)。首先是紙質(zhì)文件準(zhǔn)備，可以以表格的形式羅列出來，包括儀器廠家對儀器材質(zhì)、檢測等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓(xùn)等文件;儀表或其他部件的校

• 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價備案詳解

  消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價備案是消毒產(chǎn)品進入市場的壁壘之一，但也是眾多消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的“絆腳石”。經(jīng)常有朋友問，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生評價的舉報要求是什么？評審形式是什么？今天小編曾經(jīng)給出明確的答案！備案條件分為**備案、續(xù)展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評價報告信息齊全，符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料：基本信息，包括封面頁、基本信息表、評價資料目錄和備案登記表；標(biāo)簽（銘牌），說明書；檢驗報告