針對污染源的控制方法
1、控制工藝設(shè)備及工藝的產(chǎn)塵
潔凈室內(nèi)的工藝設(shè)備應(yīng)選料精良,光潔**,那些轉(zhuǎn)動、滑動部位格外重要,要盡可能地減少磨損及產(chǎn)塵。對于那些產(chǎn)塵的工藝過程要盡可能地將其封閉或設(shè)置圍擋,并輔以排風,形成局部范圍相對于潔凈室的負壓,以限制污染物向潔凈室其他區(qū)域擴散。對室內(nèi)的機器設(shè)備定期地進行清潔、擦拭是必要的制度,也是減少積塵二次飛揚的有效措施。
2、不同級別相鄰潔凈室間的壓差
防止從相鄰的潔凈度較低區(qū)域向潔凈室傳播污染的主要方法是:維持高潔凈度區(qū)域相對于低潔凈度區(qū)域、低潔凈度區(qū)域相對于服務(wù)區(qū)域、服務(wù)區(qū)域相對于室外有一個合適的正壓值。根據(jù)不同的情況,不同級別相鄰房間的正壓值約為5Pa-10Pa。讓不同潔凈度的各級房間維持梯次的壓差,目的是當房間門處于關(guān)閉情況時,通過縫隙的氣流流向是由**別潔凈室流向低級別潔凈室、由低級別潔凈室流向走廊務(wù)區(qū),再流向室外。
這樣就可減少由室外向服務(wù)區(qū)域,服務(wù)區(qū)域向低級別潔凈室,低級別潔凈室向**別潔凈室傳播空氣中的懸浮污染物。正壓值并非越大越好,許多理論研究和實踐都證明,人員、物料通過門時,即便門兩側(cè)關(guān)門壓差高達50Pa~60Pa,仍難**避免隨人員、物料向內(nèi)移動時的攜帶氣流將污染帶入室內(nèi)。特別是當門兩側(cè)存在溫度差時,門敞開后,即便無人走動,在開口斷面部分面積上也存在逆向氣流,帶入空氣的污染物。
此外,過高的正壓差還會造成潔凈室的門既難開啟又難關(guān)嚴,門縫氣流造成哨聲噪聲,以及因氣流外溢過量而補風量增加,浪費能源和加重各級過濾器的負擔。
詞條
詞條說明
消毒劑的分類消毒劑的分類一、什么是消毒劑?消毒劑(Disinfectant)是指用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化要求的制劑,它不同于抗生素,它在防病中的主要作用是將病原微生物消滅于人體之外,切斷傳染病的傳播途徑,達到控制傳染病的目的。二、消毒劑檢測有哪幾類?1.消毒劑:滅菌劑、消毒劑、中效消毒劑、低效消毒劑(高錳酸鉀過氧化氫二氧化氯)。2.胍類消毒劑 、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧
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3q認證就是質(zhì)量體系認證iq(安裝 ) 、OQ(操作) 、PQ(性能) 穩(wěn)定性試驗箱的3Q認證 通過DQ(設(shè)計確認)、 FAT(制造工廠)、IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列活動,提供的數(shù)據(jù)和結(jié)論能夠證明該設(shè)備在生產(chǎn)中可以滿足生產(chǎn)工藝需要,設(shè)備的性能符合設(shè)計要求、產(chǎn)品出廠標準和國家GMP要求。 DQ確認目的:依據(jù)客戶需求標準及生產(chǎn)工藝,對照合同配置、設(shè)計圖
儀器并非新話題,但對于實驗室來說卻是一個新內(nèi)容,一般來說,PQ(性能確認)實驗室能做,但IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)卻做不了,或者認證機構(gòu)根本就不承認普通實驗室的方案和報告,這卻給儀器廠商提供了一個收費的機會,購買資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器,比如說,一套完整的儀器設(shè)備方案,將包括4個部分,即4Q,分別為:DQ,設(shè)計確認(Design Qua
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