硫酸MSDS鹽酸MSDS

時(shí)間：2021-12-11作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：257

化學(xué)品安全說明書Material Safety Data Sheet


MSDS是Material Safety Data Sheet的簡(jiǎn)稱，**上稱作化學(xué)品安全說明書(也稱為：物質(zhì)安全數(shù)據(jù)表、化學(xué)品安全信息卡、材料安全數(shù)表)。




是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品理化特性與基本危害信息的工具(如PH值、閃點(diǎn)、易燃度、反應(yīng)活性、運(yùn)輸、操作處置、儲(chǔ)存和應(yīng)急行動(dòng)等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌、致畸等)可能產(chǎn)生危害的一份文件，關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品的燃、爆性能，毒性和環(huán)境危害，以及安全使用、泄漏應(yīng)急救護(hù)處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等信息的綜合性文件。




詳細(xì)填寫內(nèi)容

1 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí)（chemical product and company identification）
主要標(biāo)明化學(xué)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、郵編、電話、應(yīng)急電話、傳真和電子郵件地址等信息。
2 成分/組成信息(composition/information on ingredients)
標(biāo)明該化學(xué)品是純化學(xué)品還是混合物。純化學(xué)品，應(yīng)給出其化學(xué)品名稱或商品名和通用名?；旌衔?，應(yīng)給出危害性組分的濃度或濃度范圍。無論是純化學(xué)品還是混合物，如果其中包含有害性組分，則應(yīng)給出化學(xué)文摘索引登記號(hào)（CAS號(hào)）。
3 危險(xiǎn)性概述(haxards summarizing)
簡(jiǎn)要概述本化學(xué)品較重要的危害和效應(yīng)，主要包括：危害類別、侵入途徑、健康危害、環(huán)境危害、燃爆危險(xiǎn)等信息。
4 急救措施(first-aid measures)
指作業(yè)人員意外的受到傷害時(shí)，所需采取的現(xiàn)場(chǎng)自救或互救的簡(jiǎn)要處理方法，包括：眼睛接觸、皮膚接觸、吸入、食入的急救措施。
5 消防措施(fire-fighting measures)
主要表示化學(xué)品的物理和化學(xué)特殊危險(xiǎn)性，適合滅火介質(zhì)，不合適的滅火介質(zhì)以及消防人員個(gè)體防護(hù)等方面的信息，包括：
危險(xiǎn)特性、滅火介質(zhì)和方法，滅火注意事項(xiàng)等。
6 泄露應(yīng)急處理(accidental release measures)
指化學(xué)品泄露后現(xiàn)場(chǎng)可采用的簡(jiǎn)單有效的應(yīng)急措施、注意事項(xiàng)和消除方法，包括：應(yīng)急行動(dòng)、應(yīng)急人員防護(hù)、環(huán)保措施、消除方法等內(nèi)容。
7 操作處置與儲(chǔ)存(handling and storage)
主要是指化學(xué)品操作處置和安全儲(chǔ)存方面的信息資料，包括：操作處置作業(yè)中的安全注意事項(xiàng)、安全儲(chǔ)存條件和注意事項(xiàng)。
8 接觸控制/個(gè)體防護(hù)(exposure controls/personal protection)
在生產(chǎn)、操作處置、搬運(yùn)和使用化學(xué)品的作業(yè)過程中，為保護(hù)作業(yè)人員免受化學(xué)品危害而采取的防護(hù)方法和手段。包括：
較高容許濃度、工程控制、呼吸系統(tǒng)防護(hù)、眼睛防護(hù)、身體防護(hù)、手防護(hù)、其他防護(hù)要求。
9 理化特性（physical and chemical properties）
主要描述化學(xué)品的外觀及理化性質(zhì)等方面的信息，包括：
外觀與性狀、ph值、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、相對(duì)密度（水=1）、相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）、飽和蒸氣壓、燃燒熱、臨界溫度、臨界壓力、辛醇/水分配系數(shù)、閃點(diǎn)、引燃溫度、爆炸極限、溶解性、主要用途和其他一些特殊理化性質(zhì)。
10 穩(wěn)定性和反應(yīng)性(stability and reactivity)
主要敘述化學(xué)品的穩(wěn)定性和反應(yīng)活性方面的信息，包括：穩(wěn)定性、禁配物、應(yīng)避免接觸的條件、聚合危害、分解產(chǎn)物。
11 毒理學(xué)資料（toxicological information）
提供化學(xué)品的毒理學(xué)信息，包括：不同接觸方式的急性毒性（LD50、LD50）、刺激性、致敏性、亞急性和慢性毒性，致突變性、致畸性、致癌性等。
12 生態(tài)學(xué)資料（ecological information）
主要陳述化學(xué)品的環(huán)境生態(tài)效應(yīng)、行為和轉(zhuǎn)歸，包括：生物效應(yīng)（如LD50、LD50）、生物降解性、生物富集、環(huán)境遷移及其他有害的環(huán)境影響等。
13 廢棄處置（disposal）
是指對(duì)被化學(xué)品污染的包裝和無使用**的化學(xué)品的安全處理方法，包括廢棄處置方法和注意事項(xiàng)。
14 運(yùn)輸信息(transport information)
主要是指國(guó)內(nèi)、**化學(xué)品包裝、運(yùn)輸?shù)囊蠹斑\(yùn)輸規(guī)定的分類和編號(hào)，包括：危險(xiǎn)貨物編號(hào)、包裝類別、包裝標(biāo)志、包裝方法、UN編號(hào)及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等。
15 法規(guī)信息（regulatory information）
主要是化學(xué)品管理方面的法律條款和標(biāo)準(zhǔn)。
16 其他信息（other information）
主要提供其他對(duì)安全有重要意義的信息，包括：參考文獻(xiàn)、填表時(shí)間、填表部門、數(shù)據(jù)審核單位等。
編寫要求：
（1）危險(xiǎn)性類別-GB13690-92《常用危險(xiǎn)化學(xué)品的分類及標(biāo)志》規(guī)定填寫。
（2）侵入途徑-化學(xué)物質(zhì)侵入機(jī)體引起傷害的途徑，如吸入、食入、皮膚接觸。
（3）健康危害-填寫毒物中毒典型臨床表現(xiàn)，包括主要靶器官、急性中毒、慢性中毒的癥狀及表現(xiàn)和致癌性。
（4）環(huán)境危害-簡(jiǎn)要描述化學(xué)品在一定濃度時(shí)對(duì)各種生物造成的危害及其造成危害的程度。
（5）燃爆危險(xiǎn)-簡(jiǎn)要概述化學(xué)品在空氣中遇明火、高溫或氧化劑接觸時(shí)能引起的危害。
3．項(xiàng)目?jī)?nèi)容：成分/組成信息(composition/informationon ingredients)
項(xiàng)目描述：標(biāo)明該化學(xué)品是純化學(xué)品還是混合物。純化學(xué)品，應(yīng)給出其化學(xué)品名稱或商品名和通用名?；旌衔铮瑧?yīng)給出危害性組分的濃度或濃度范圍。無論是純化學(xué)品還是混合物，如果其中包含有害性組分，則應(yīng)給出化學(xué)文摘索引登記號(hào)(CAS號(hào))。


如何做MSDS認(rèn)證？

1：認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料
2：認(rèn)證報(bào)價(jià)---評(píng)估費(fèi)用和時(shí)間
3：填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞
4：工程師開始做MSDS
5：簽發(fā)MSDS認(rèn)證
6：MSDS認(rèn)證、發(fā)票等寄送服務(wù)




MSDS認(rèn)證（化學(xué)品安全說明書）作為傳遞產(chǎn)品安全信息的較基礎(chǔ)的技術(shù)文件，其主要作用體現(xiàn)在：
1.提供有關(guān)化學(xué)品的危害信息，保護(hù)化學(xué)產(chǎn)品使用者；
2.確保安全操作，為制訂危險(xiǎn)化學(xué)品安全操作規(guī)程提供技術(shù)信息；
3.提供有助于緊急救助和事故應(yīng)急處理的技術(shù)信息；
4.指導(dǎo)化學(xué)品的安全生產(chǎn)、安全流通和安全使用；
5.是化學(xué)品登記管理的重要基礎(chǔ)和信息來源資；



權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng),深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• 歐盟代理人 的職責(zé)是做什么的

  根據(jù)歐盟法規(guī)，幾乎98%的產(chǎn)品在歐盟進(jìn)行銷售都必須要做CE認(rèn)證，而CE認(rèn)證的產(chǎn)品還必須要有歐代，亞馬遜在去年就通知賣家要在產(chǎn)品上體現(xiàn)歐代信息地址，如果在2021年7月，也就是今年7月份，沒有歐代的產(chǎn)品將會(huì)被亞馬遜做下架處理。?與此同時(shí)，與產(chǎn)品合規(guī)相關(guān)的政策里，還有一項(xiàng)是DOC符合性聲明，缺少DOC符合性聲明的產(chǎn)品也是不合規(guī)的產(chǎn)品，在出口到歐盟地區(qū)的話，會(huì)受到限制。產(chǎn)品進(jìn)口到歐盟海關(guān)，清關(guān)

• pse認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性家全認(rèn)證，用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法（DENANLaw）或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法（電器裝置和材料控制法）規(guī)定，498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過安全認(rèn)證。PSE認(rèn)證產(chǎn)品范圍165種A類產(chǎn)品類型如下：電線電纜、熔斷器、配線器具（電器附件、照明電器等）、限流器、變壓器、鎮(zhèn)流器電熱器具、電動(dòng)力應(yīng)用機(jī)械器具（家用電器）、電子應(yīng)用機(jī)械器具

• ISO13485認(rèn)證需要什么材料

  ISO 13485:2016“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” （Medical devices--Quality management systems--Requirements for regulatory purposes），由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T028

• 周期要多久

  是質(zhì)量檢驗(yàn)的較終產(chǎn)物，是質(zhì)量檢驗(yàn)部門通過科學(xué)的方法獲取產(chǎn)品質(zhì)量特性的一系列準(zhǔn)確數(shù)據(jù)，通過檢驗(yàn)的形式將其反映出來。供客戶根據(jù)自己的需要來選擇適合的產(chǎn)品或?yàn)榭蛻粼u(píng)判某產(chǎn)品的質(zhì)量是否滿足相關(guān)規(guī)范要求提供依據(jù)。有效期多久的一般是沒有確定有效期的。根據(jù)《檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》規(guī)定，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展由客戶送樣的委托檢驗(yàn)時(shí)，檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果僅對(duì)來樣負(fù)責(zé)。左上角的