歐盟REACH申請需要哪些認(rèn)證流程

    REACH測試介紹


    REACH測試是化學(xué)測試,產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測試的,REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。


    REACH介紹


    REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。REACH法規(guī)主要內(nèi)容:


    1.注冊(Registration):年產(chǎn)量或進(jìn)口量**過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全。


    2.評估(Evaluation):包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是為了核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性;物質(zhì)評估是為了確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。


    3.授權(quán)(Authorisation):對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。


    4.限制(Restriction):如果認(rèn)為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。二、REACH測試是什么


    REACH測試是產(chǎn)品通過REACH測試后編制的一份,內(nèi)容含有此項產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量,符不符合REACH的標(biāo)準(zhǔn),對人體是否有害等。


    需要辦理REACH測試的產(chǎn)品:
    1、化學(xué)品、 合金、塑料品、半成品、配件;
    2、 玩具、家具、化妝品、文具、顏料、油漆、膠水及清潔劑;
    3、紡織服裝、鞋類產(chǎn)品、皮革制品及配件;
    4、電子電氣產(chǎn)品及其他產(chǎn)品等;
    5、家居用品、休閑和體育用品等等。


    REACH認(rèn)證目前國內(nèi)做的就是REACH認(rèn)證法規(guī)中的SVHC物質(zhì)測試,目前SVHC物質(zhì)已經(jīng)公布了21批次共201項,REACH認(rèn)證就是要求這些有害物質(zhì)的總含量**0.1%。


    REACH認(rèn)證費用也就是測試這些項目需要的,REACH認(rèn)證費用要根據(jù)對象的材料類型來分,分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)。


    認(rèn)證模式


    模式一:型式試驗+獲證后監(jiān)督【適用部件及元器件產(chǎn)品、材料產(chǎn)品】


    模式二:抽樣試驗+獲證后監(jiān)督【適用部件及元器件產(chǎn)品】


    模式三:優(yōu)化試驗+獲證后監(jiān)督【適用整機(jī)產(chǎn)品、組件產(chǎn)品】


    模式四:抽樣試驗+初始工廠檢查+獲證后監(jiān)督【適用規(guī)則范圍內(nèi)所有產(chǎn)品】

    權(quán)檢認(rèn)證(深圳)有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

  • 詞條

    詞條說明

  • ROHS認(rèn)證標(biāo)志圖片 ROHS證書模板

    ROHS2.0新標(biāo)準(zhǔn)限值歐盟官方公報(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863,歐盟RoHS2.0較新終于塵埃落定,由原來的六項管控物質(zhì):鉛(Pb)、汞(Hg)、(ge)(Cd)、六價鉻(ge)(CrVI)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),變?yōu)槭椆芸匚镔|(zhì),新增鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)(DEHP)、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二

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    ISO13485中文被稱為“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系”。由于醫(yī)療設(shè)備是挽救生命,緩解傷口,預(yù)防和緩解疾病的特殊產(chǎn)品,僅根據(jù)ISO9001標(biāo)準(zhǔn)圖片的一般要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化是不夠的。因此,ISO組織發(fā)布了ISO13485:1996年版標(biāo)準(zhǔn)(YY / T0287和YY / T0288)對醫(yī)療器械制造商的質(zhì)量管理體系提出了特殊要求,對促進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO

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