麝香草酚
Shexiangcaofen
Thymol
C10H14O 150.22
[89-83-8]
本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O不得少于98.0%。
【麝香草酚性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。
本品在乙醇易溶解,在冰醋酸中易溶,在水中微溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為48~52℃。
【麝香草酚鑒別】(1)取本品約0.2g,加2mol/L溶液2ml
(2)取本品約2mg,加冰醋酸1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,即顯藍(lán)綠色。
(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402)。
【麝香草酚檢查】酸度 取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,加水20ml,加熱至沸使溶解,密塞,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,待麝香草酚結(jié)晶析出后,濾過,取續(xù)濾液5ml,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L溶液0.05ml,即顯黃色。
不揮發(fā)物 取本品2.0g,置水浴上加熱揮發(fā)后,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^1mg(0.05%)。
【麝香草酚含量測(cè)定】取本品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加入1mol/L溶液25ml,振搖使溶解,加入熱鹽酸(l→2)20ml,搖勻,立即用溴滴定液(0.05mol/L)滴定至距理論終點(diǎn)1~2ml處,加熱溶液至70~80℃,加甲基橙指示液2滴并繼續(xù)緩慢滴定至紅色消失,再加入溴滴定液(0.05mol/L)2滴,振搖約10秒后,加甲基橙指示液1滴,振搖,溶液如顯紅色則重復(fù)上述步驟繼續(xù)滴定。直至加入甲基橙指示液1滴,振搖后紅色消失。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于3.755mg的C10H14O。
【麝香草酚類別】輔料。
【麝香草酚貯藏】遮光,密封保存。
山西錦洋藥用輔料有限公司專注于藥用級(jí)苯扎氯銨,藥用級(jí)薄荷腦,藥用級(jí)二甲硅油,藥用級(jí)蜂蜜,藥用級(jí)月桂氮卓酮等
詞條
詞條說明
藥用級(jí)香蘭素 備案登記 香草醛藥用輔料藥用級(jí)香蘭素 備案登記 香草醛藥用輔料香草醛XiangcaoquanVanillin C8H8O3 152.15 [121-33-5] 本品為4-羥基-3-甲氧基。按干燥品計(jì)算,含C8H8O3不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色至微黃色針狀或片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,具有香草香氣。 本品在甲醇或乙醇中易溶,在或熱水中溶解,在水中微溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0
藥用級(jí)聚乙烯醇高粘中粘低粘的用途與應(yīng)用聚乙烯醇JuyixichunPolyvinyl Alcohol [9002-89-5] 本品為聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加堿液進(jìn)行醇解反應(yīng)制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n應(yīng)為0~0.35。本品的平均分子量應(yīng)為20000~220000。 【性狀】本品為白色至微黃色粉末或半透明狀顆粒。 本品在熱
藥用級(jí)羥苯甲酯 醫(yī)用輔料尼泊金甲酯CDE備案登記
藥用級(jí)羥苯甲酯 醫(yī)用輔料尼泊金甲酯CDE備案登記藥用級(jí)羥苯甲酯 醫(yī)用輔料尼泊金甲酯CDE備案登記化學(xué)名稱:對(duì)羥基苯甲酸甲酯簡 稱:羥苯甲酯中文別名:對(duì)羥基安息香酸甲酯 對(duì)羥基苯甲酸甲酯 尼泊金甲酯 對(duì)羥基氨息香酸甲酯 4-羥基苯甲酸甲酯 對(duì)羥基苯甲酸甲酯英文名稱:Methyl 4-hydroxybenzoate英文別名:4-(carbomethoxy)phenol; 4-HYDROXYBENZOI
(1)取本品和羥苯甲酯對(duì)照品各適量,分別用流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml含20μg的供試品溶液與對(duì)照品溶液;照有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的色譜條件測(cè)定,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法測(cè)定,在258nm的波長處有1大吸收。(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(《藥品紅外光譜集》853圖)一致。取本品,
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