一般來說對(duì)化妝品*評(píng)價(jià),我們需要以下幾個(gè)步驟:
1、危害識(shí)別
化妝品危害識(shí)別是通過一系列的實(shí)驗(yàn),包括體內(nèi)測(cè)試、體外測(cè)試、臨床研究、偶然性、人類流行病學(xué)研究和定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系模型等的研究為基礎(chǔ),對(duì)待評(píng)估的化妝品進(jìn)行物理、化學(xué)和毒理學(xué)的研究,以確定該物質(zhì)是否可能損害人體的健康。其目的是鑒別產(chǎn)品成分的內(nèi)在毒理學(xué)特征。一句話就是確定化妝品成分及原料是否無害。
一般來說這個(gè)需要得到動(dòng)物或者人體的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),通過大量基礎(chǔ)研究才能確定其*性。
2.劑量反應(yīng)評(píng)定
其實(shí)本身就沒有完全*的物質(zhì),哪怕是水,對(duì),就是water,它的*等級(jí)是2級(jí)(1級(jí)較*),毒性的能力和其劑量的相關(guān)的,只有研究出毒性反應(yīng)和暴露劑量的關(guān)系,才能判定這個(gè)物質(zhì)的較低*添加量。
3.暴露評(píng)定
暴露評(píng)估是測(cè)量人類暴露于該化合物的數(shù)量和頻率(包括潛在危險(xiǎn)特定群體,如兒童,孕婦等)首先,必須充分了解消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的使用習(xí)慣,比如面膜是一周較好用2~3次,換膚去角質(zhì)的產(chǎn)品一般一個(gè)月用一次,南方朋友洗澡頻繁,北方朋友可能就平率低一些。不僅需要了解正常的使用情況,而且還要預(yù)測(cè)任何可能的其他使用情況。其次,暴露量計(jì)算中應(yīng)考慮產(chǎn)品使用部位及面積、使用量及濃度、每天使用次數(shù)及使用時(shí)間、產(chǎn)品在皮膚表面的殘留量等因素,必要時(shí)需在消費(fèi)者實(shí)際使用條件下對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行求證性的臨床測(cè)試。
4.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估表達(dá)
風(fēng)險(xiǎn)特征的目的是在綜合考慮以上的危害性及暴露的基礎(chǔ)上,得出一個(gè)定性、定量的風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)估,從而指導(dǎo)某一化妝品所存在的*性風(fēng)險(xiǎn)。
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化妝品備案就合格了嗎相信大家都知道國產(chǎn)非特殊用途化妝品需要在國家藥監(jiān)局備案了才可以上市銷售,很多人都認(rèn)為化妝品備案了就說明化妝品是*可用的,那么這種想法是對(duì)的嗎?化妝品備案就合格了嗎?化妝品藥監(jiān)局備案能說明什么呢?如果你也不清楚的話就趕快來看看吧!藥監(jiān)局備案能說明什么國產(chǎn)非特殊用途化妝品只有在經(jīng)過藥監(jiān)局備案后才允許上市銷售,通過要監(jiān)督備案也就說明著該化妝品被允許在市場(chǎng)**通。企業(yè)可以在網(wǎng)上提交資
化妝品注冊(cè)適用于哪些方面特殊用途化妝品采取的是注冊(cè)制,要申請(qǐng)行政許可,較終**行政許可批件。對(duì)于非特殊用途化妝品需要進(jìn)行備案,**的電子版?zhèn)浒感畔{證(如“國妝網(wǎng)備進(jìn)字(滬)+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”,之后方可合法生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售?;瘖y品注冊(cè)適用于特殊用途化妝品,包括進(jìn)口和國產(chǎn)特殊用途化妝品。注冊(cè)成功后,進(jìn)口特殊用途化妝品將**《進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可批件》,國產(chǎn)特殊用途化妝品**《國產(chǎn)特
化妝品注冊(cè)涉及的機(jī)構(gòu)有哪些?1)化妝品的申報(bào),主要涉及到四個(gè)機(jī)構(gòu):1、檢測(cè)機(jī)構(gòu);2、受理中心;3、評(píng)審大會(huì);4、行政審批部門。1、檢測(cè)機(jī)構(gòu):接受企業(yè)的委托,負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)報(bào)告。2、受理中心:負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核,材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì);將評(píng)審意見通知企業(yè);對(duì)于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)SFDA;發(fā)放證書等。3、審評(píng)大會(huì):負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審,具體由中保
化妝品注冊(cè)的詳細(xì)步驟:1、在進(jìn)行FDA化妝品產(chǎn)品注冊(cè)的同時(shí),如果客戶已經(jīng)有企業(yè)注冊(cè),他已經(jīng)注冊(cè)了的需提供賬號(hào)密碼給我們,再開始進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè);2、沒有企業(yè)注冊(cè)就提供郵箱賬號(hào)密碼,由這邊全程辦理;3、在填寫FDA化妝品產(chǎn)品注冊(cè)的申請(qǐng)表時(shí),產(chǎn)品包裝圖標(biāo)簽 ,需把標(biāo)簽紙張開拍照,其他公司信息需填寫一致;4、FDA化妝品產(chǎn)品注冊(cè)周期1-2個(gè)月,注冊(cè)是美國FDA人工審核,所以需辦理的客戶,盡快填寫申請(qǐng)表,提供
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