化妝品新原料注冊或備案的資料要求

時間：2022-01-01作者：北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司瀏覽：783

化妝品新原料注冊或備案的資料要求

（一）注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；

（二）新原料研制報告；

（三）新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標準等研究資料；

（四）新原料*評估資料。化妝品原料注冊備案

注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。

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關(guān)鍵詞：  化妝品原料注冊備案  化妝品注冊  進口化妝品審批

編輯精選內(nèi)容：

化妝品原料注冊備案需要準備的資料

【化妝品注冊】注冊一個化妝品類商標需要哪些流程

化妝品注冊備案管理的一般要求

注冊化妝品商標詳細流程

進口特殊用途化妝品所需要的資料

化妝品風險評估判定原則

化妝品注冊和化妝品備案申報的區(qū)別

化妝品備案規(guī)范


北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司專注于化妝品備案,化妝品注冊,化妝品風險評估,化妝品功效宣稱,化妝品原料注冊備等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品*風險評估指南

  為指導開展化妝品*性評價工作，原國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了《化妝品中可能存在的*性風險物質(zhì)風險評估指南》，于2010年08月23日印發(fā)執(zhí)行。?[2]?1. 化妝品中可能存在的*性風險物質(zhì)的含義化妝品中可能存在的*性風險物質(zhì)是指由化妝品原料帶入、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生或帶入的，可能對人體健康造成潛在危害的物質(zhì)。2. 風險評估基本程序（一）危害識別：根據(jù)物質(zhì)的理化特性、毒理學

• 如何從包裝辨識化妝品真假

  1、CIQ辨別。正規(guī)的化妝品，在進口的時候都會有CIQ標識的，這個CIQ標識是可以用手撕下來的，當撕下來的之后，會看到有一行數(shù)字在小圓片的背面。而假貨的化妝品都是沒有CIQ標識的。2、購買途徑。購買途徑是比較*的辨別方式，一般到專柜專賣店或者是品牌的直營店鋪購買化妝品，口碑都是較好，且實用安心。但是如果是通過街邊的普通店面，或者是沒有營業(yè)執(zhí)照的微商店鋪購買，出現(xiàn)假貨的概率相對來說比較高，而且沒有

• 化妝品注冊的詳細步驟

  化妝品注冊的詳細步驟：1、在進行FDA化妝品產(chǎn)品注冊的同時，如果客戶已經(jīng)有企業(yè)注冊，他已經(jīng)注冊了的需提供賬號密碼給我們，再開始進行產(chǎn)品注冊；2、沒有企業(yè)注冊就提供郵箱賬號密碼，由這邊全程辦理；3、在填寫FDA化妝品產(chǎn)品注冊的申請表時，產(chǎn)品包裝圖標簽 ，需把標簽紙張開拍照，其他公司信息需填寫一致；4、FDA化妝品產(chǎn)品注冊周期1-2個月，注冊是美國FDA人工審核，所以需辦理的客戶，盡快填寫申請表，提供

• 進口特殊用途化妝品所需要的資料

  進口特殊用途化妝品所需要的資料一.申辦程序 :進口化妝品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審結(jié)束等程序二.產(chǎn)品檢驗的順序及時間產(chǎn)品檢驗：申報衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件的第一步，首先到衛(wèi)生部*的衛(wèi)生檢驗機構(gòu)進行產(chǎn)品的衛(wèi)生*性檢驗。（1）申請檢驗所需資料《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗申請表》一式二份。產(chǎn)品配方：①所有生產(chǎn)時加入的成份均需申報，包括隨原料帶入的防腐劑、