潔凈室檢測的工藝流程
凡測定中所用的一切儀器設(shè)備必須按規(guī)定進(jìn)行鑒定、校正或標(biāo)定。測定之前必須對系統(tǒng)、潔凈室、機(jī)房等處進(jìn)行全面清掃在清掃和系統(tǒng)調(diào)整后必須連續(xù)運(yùn)行一段時(shí)間然后進(jìn)行檢漏等項(xiàng)目的測定。潔凈室測定的程序大致如下表所列。潔凈室檢測工藝流程項(xiàng)目日程:
1、風(fēng)機(jī)空吹
2、室內(nèi)清掃
3、調(diào)整風(fēng)量
4、安中效過濾器
5、安高效過濾器
6、系統(tǒng)運(yùn)行
7、高效過濾器檢漏
8、調(diào)整風(fēng)量
9、調(diào)整室內(nèi)靜壓差
10、調(diào)整溫濕度
11、單相流潔凈室截面平均速度、速度不均勻的測定
12、室內(nèi)潔凈度測定
13、室內(nèi)浮游菌和沉降菌的測定
14、和生產(chǎn)設(shè)備有關(guān)的工作和調(diào)整
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詞條
詞條說明
在國內(nèi)醫(yī)療器械注冊中,與人體皮膚直接接觸的器械產(chǎn)品需要做生物學(xué)檢測,由于生物學(xué)檢測不在注冊檢測的覆蓋范圍內(nèi),所以會(huì)產(chǎn)生檢測費(fèi)用,檢測費(fèi)用受檢測項(xiàng)目多少的影響一、生物學(xué)評價(jià)的基本標(biāo)準(zhǔn)我國在20世紀(jì)80年代開始了生物材料的生物學(xué)評價(jià)研究。1997年,我國開始將SO10993醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)系列標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化成國家標(biāo)準(zhǔn),即GB/T16886醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)系列標(biāo)準(zhǔn)。該系列標(biāo)準(zhǔn)是我國醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)的基本
固廢與危廢的區(qū)別1.在涵蓋范圍上不同:危廢是固廢的一種。在科學(xué)分類中,固廢包含危廢,危廢處置要遵循《固廢法》。2、對環(huán)境及人體的危害上不同:相對來說,固廢危害性小,有的可以直接被分解。危廢危害大,往往能致人死亡。環(huán)境遭危廢破壞后恢復(fù)難度大。3、在處理方法上不同:一般的固廢都可以壓實(shí)、分解、粉碎、焚燒、填埋等。但是,危廢在處置之前,必須進(jìn)行無害化處理。4、在處理成本上不同:固廢處理成本低,對處理企業(yè)
空氣潔凈度檢測技術(shù)要求①每個(gè)采樣點(diǎn)的平均粒子濃度Ci應(yīng)小于或等于潔凈度等級規(guī)定的限值②全部采樣點(diǎn)的平均粒子濃度N的95%置信上限值應(yīng)小于或等于潔凈等級規(guī)定的限值。空氣潔凈度檢測操作過程及判定①儀器開機(jī)后預(yù)熱至穩(wěn)定后方可按照使用說明書的規(guī)定對儀器進(jìn)行校正。自檢、自校、零計(jì)數(shù)②采樣管口置采樣點(diǎn)采樣時(shí)在確認(rèn)計(jì)數(shù)穩(wěn)定后方可開始連續(xù)讀數(shù)。采樣管必須干凈,嚴(yán)禁滲漏。采樣管的長度應(yīng)根據(jù)儀器的允許長度。除另有規(guī)定
tvoc,t是總的英文,voc是揮發(fā)性**物,因此,tvoc便是總揮發(fā)性**物的含意??墒?,盡管大家說檢測tvoc,實(shí)際上,按國家規(guī)范就10幾類揮發(fā)性**物,但不包括二惡英。大家國家在有毒有危害的**物檢驗(yàn)層面發(fā)展較為遲,技術(shù)性和規(guī)范大多數(shù)參考美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)。此外便是檢驗(yàn)?zāi)芰σ^為大的資金投入,因此在這方面大家無法做的很*。
公司名: 威科檢測集團(tuán)有限公司
聯(lián)系人: 歐陽工
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