合霉素為一種人工合成的抗菌素,其藥理作用與氯霉素基本相同,對傷塞的療效與氯霉素相似。因其抗菌范圍較廣泛,價格較氯霉素便宜,療效滿意,但由于其毒副作用太大,目前已停止使用,其作用機制如下:
有研究用從臨床分離的對合霉素敏感及耐藥的福氏痢疾桿菌IIa型各一株,對它們的含氮、磷化合物的代謝以及合霉素對這些代謝的影響進行了比較觀察。 結果顯示合霉素對敏感菌株的菌體蛋白質合成有抑制作用,而對耐藥菌株的菌體蛋白質合成則無抑制作用。
在合霉素的作用下,菌體核糖核酸的含量有明顯的增多。敏感菌株和耐藥菌株的菌體游離氨基酸的種類不相同,加入合霉素后氨基酸種類均有減少,尤以耐藥菌株為顯著。合霉素對于耐藥菌株對谷氨酸的脫羧和脫氧作用均有抑制作用。加入合霉素后,菌體內磷脂含量增多。從實驗材料來看,敏感菌株與耐藥菌株在蛋白質代謝、氨基酸的需要和合成能力等方面均有不同。
此外,有研究從臨床分離所得的對于合霉素耐藥及敏感的福氏痢疾桿菌IIa型各一株的糖代謝,以及合霉素對它的影響,進行了初步的比較研究。加入合霉素后,無論敏感或耐藥菌株的菌體多糖均有增多現(xiàn)象。敏感菌株丙酮酸的含量于加入合霉素以后發(fā)現(xiàn)增加,而在耐藥菌株則含量減少;表明這兩個菌株的丙酮酸代謝是不同的。合霉素對于痢疾桿菌對葡萄糖的氧化有輕度刺激作用。
丙酮酸及乳酸的脫作用在加入合霉素后均稍降低。另外,對在合霉素作用下,敏感與耐藥的痢疾桿菌細胞的透過性變化進行了觀察,結果發(fā)現(xiàn)無論敏感或耐藥菌株對于蛋白質及DNA的透過能力均增加。而且漏出物的量和菌量及藥量成比例,但漏出物的種類則不受它們的影響。蛋白質與DNA的漏出妨礙菌體正常代謝的進行,因而使細菌的生長繁殖受到抑制。
詞條
詞條說明
氯霉素的作用:1.傷寒和其他沙門菌屬感染為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品,如病情嚴重,有合并敗血癥可能時仍可選用;在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中,以氟喹諾酮類藥物為可以選擇(孕婦及小兒不宜用該類藥)。2.耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌性腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎,本品可作為選用藥物之一。3.腦膿腫,尤其耳
一、目的要求1.熟悉溴化、Delepine反應、乙?;⒘u化、Meerwein-Ponndorf-Verley羰基還原、水解、拆分、二氯乙酰化等反應的原理。2. 掌握各步反應的基本操作和終點的控制。3. 熟悉氯霉素及其中間體的立體化學。4. 了解播種結晶法拆分外消旋體的原理,熟悉操作過程。5. 掌握利用旋光儀測定光學異構體質量的方法。二、實驗原理氯霉素的化學名為1R,2-(-)-1-對基
氯霉素生產方法**對氯霉素的生產方法進行過大量的研究,歸納起來有:(1)對乙酮法;(2)法;(3)肉桂醇法;(4)對肉桂醇法;(5)對甲醛法。我國采用對乙酮法,該法由經硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙?;?、加成、還原、分解、分拆、二氯乙?;寐让顾?。合成以對乙酮為原料,溴化生成對-α-溴代乙酮,與環(huán)六亞四胺成鹽后,以水解得對-α-
盤錦古德科技有限公司位于遼寧省盤錦市。主營化工、原料藥中間體。產品系列:合霉素、DL-氯霉素、消旋氯霉素、消旋氯霉素,又稱合霉素。味苦。熔點148~151℃。無旋光。由1--2-氨基-1,化學合成制得。抗菌譜、作用及用途均與氯霉素相同。性性:白色、綠白色或黃白色微細針狀,長片狀結晶或結晶性粉末溶解度: 微溶于水,易溶于96%及丙二醇中,微溶于乙醚熔點:149-153℃含量:9
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