【DL-chloramphenicol】氯霉素生產(chǎn)方法

時(shí)間：2021-09-20作者：盤錦古德科技有限公司瀏覽：256

氯霉素生產(chǎn)方法




**對氯霉素的生產(chǎn)方法進(jìn)行過大量的研究，歸納起來有:
(1)對乙酮法;
(2)法;
(3)肉桂醇法;
(4)對肉桂醇法;
(5)對甲醛法。
我國采用對乙酮法，該法由經(jīng)硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙?；?、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。
合成以對乙酮為原料，溴化生成對-α-溴代乙酮，與環(huán)六亞四胺成鹽后，以水解得對-α-乙酮鹽，用醋酐乙?；倥c甲醛縮合，羥化得對-α-乙酰氨基-β-羥基丙酮，以鋁還原得(±)蘇阿糖型-1-對基-2-乙酰氨基丙二醇，水解脫去乙?；?，以堿中和得(±)蘇阿糖型-1-對基-2-氨基丙二醇（氨基物），用誘導(dǎo)結(jié)晶法進(jìn)行拆分，得D(-)-蘇阿糖型氨基物，最后進(jìn)行二氯乙?；吹?。





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• 詞條

  詞條說明

• 氯霉素的作用

  氯霉素類抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細(xì)菌細(xì)胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分，它包括50s和30s兩個(gè)亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體

• 盤錦合霉素

  盤錦古德科技有限公司位于遼寧省盤錦市。主營化工、原料藥中間體。產(chǎn)品系列:合霉素、DL-氯霉素、消旋氯霉素、消旋氯霉素，又稱合霉素。味苦。熔點(diǎn)148～151℃。無旋光。由1--2-氨基-1,化學(xué)合成制得?？咕V、作用及用途均與氯霉素相同。性性：白色、綠白色或黃白色微細(xì)針狀，長片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末溶解度： 微溶于水，易溶于96%及丙二醇中，微溶于乙醚熔點(diǎn)：149-153℃含量：9

• 合霉素的藥理作用

  合霉素為一種人工合成的抗菌素，其藥理作用與氯霉素基本相同，對傷塞的療效與氯霉素相似。因其抗菌范圍較廣泛，價(jià)格較氯霉素便宜，療效滿意，但由于其毒副作用太大，目前已停止使用，其作用機(jī)制如下：有研究用從臨床分離的對合霉素敏感及耐藥的福氏痢疾桿菌IIa型各一株，對它們的含氮、磷化合物的代謝以及合霉素對這些代謝的影響進(jìn)行了比較觀察。 結(jié)果顯示合霉素對敏感菌株的菌體蛋白質(zhì)合成有抑制作用，而對耐藥菌株的菌體蛋白

• 【獸藥氯霉素】氯霉素包括哪幾種？

  1、氯霉素類常用的品種即氯霉素。本類抗生素特點(diǎn)是脂溶性高，易進(jìn)入腦脊液和腦組織，并對很多病原體有效，但可誘發(fā)再生障礙性貧血，應(yīng)用受到一定限制。2、氨基糖苷類常用品種有鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星、小諾米星等。本類抗生素性質(zhì)穩(wěn)定，抗菌普廣，在有氧情況下，對敏感細(xì)菌起殺滅作用。其**指數(shù)（**劑量/中毒劑量）較其它抗生素為低，不良反應(yīng)較常見的是耳毒性。3、四環(huán)素類四環(huán)素、土霉素、多西環(huán)素、米諾