CE認(rèn)證具體的操作步驟適用于所有CE覆蓋的所有產(chǎn)品。
第一步:確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
**過20個(gè)指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品,并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細(xì)技術(shù)文件。
第二步:確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細(xì)要求
您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求,才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完全是自愿的,您也可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。
第三步:確定產(chǎn)品是否需要公告機(jī)構(gòu)參與檢驗(yàn)
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個(gè)指令都對(duì)是否需要由第三方公告機(jī)構(gòu)來參與CE的審核有詳細(xì)的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強(qiáng)制要求通過公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證,所以確定是否真的需要公告機(jī)構(gòu)參與是非常重要的。
第四步:測(cè)試產(chǎn)品并檢驗(yàn)其符合性
制造商有責(zé)任對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)(符合性評(píng)估流程),風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是評(píng)估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則,滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求后,您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。
第五步:起草并保存指令要求的技術(shù)文件
制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的需要,建立產(chǎn)品的技術(shù)文件(TCF)。如果相關(guān)授權(quán)部門要求,制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步:在您的產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志并做EC符合性聲明
CE標(biāo)志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標(biāo)志必須按照其標(biāo)準(zhǔn)圖樣,清楚且*的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機(jī)構(gòu)參與了產(chǎn)品的認(rèn)證,則CE標(biāo)志必須帶有公告機(jī)構(gòu)的公告號(hào)。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明,并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。
詞條
詞條說明
FCC認(rèn)證的好處聯(lián)邦通訊**(FCC)管理進(jìn)口和使用無線電頻率裝置,包括電腦、傳真機(jī)、電子裝置、無線電接收和傳輸設(shè)備、無線電遙控玩具、電話、個(gè)人電腦 以及其他可能傷害人身安全的產(chǎn)品。這些產(chǎn)品如果想出口到美國,必須通過由授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室根據(jù)FCC技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行的檢測(cè)和批準(zhǔn)。進(jìn)口商和海關(guān)代理人要申報(bào)每個(gè)無線電頻率裝置符合FCC標(biāo)準(zhǔn),即FCC許可證。目前,美國已連續(xù)幾年成為我國*二大貿(mào)易伙伴,中美貿(mào)易額呈
CCC認(rèn)證即我國強(qiáng)制產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證規(guī)章制度依照在我國行政規(guī)章,ccc認(rèn)證于2001年12月3日剛開始執(zhí)行,要是生產(chǎn)廠家的商品在【CCC商品目錄范圍之內(nèi)】,就務(wù)必依照國家要求申請(qǐng)辦理CCC認(rèn)證,商品才可以在中國市場(chǎng)銷售,不然得話歸屬于違紀(jì)行為,將遭遇不一樣的懲罰。3C認(rèn)證的好處:1.中國銷售市場(chǎng)通行證強(qiáng)制性文件目錄里的商品務(wù)必要做CCC驗(yàn)證才可以市場(chǎng)銷售(商品電子商務(wù)發(fā)布材料必須)!2.提高**競(jìng)爭(zhēng)力
FDA注冊(cè)是什么??????一.什么是FDA注冊(cè)FDA注冊(cè),也可以叫FDA登記,指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè),并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA。2. FDA
企業(yè)如何申請(qǐng)AAA企業(yè)信用等級(jí)證書?
近幾年全國各地**已經(jīng)陸續(xù)出臺(tái)了相關(guān)的政策法規(guī):規(guī)定企業(yè)在投標(biāo)時(shí),應(yīng)使用第三方信用服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的企業(yè)信用報(bào)告,并將其列入評(píng)標(biāo)辦法。企業(yè)信用評(píng)級(jí)是指由專業(yè)的第三方評(píng)級(jí)機(jī)構(gòu),對(duì)參評(píng)企業(yè)進(jìn)行近三年的信用的調(diào)研評(píng)級(jí),并公示在官網(wǎng)上,以中國系統(tǒng)性標(biāo)準(zhǔn)化的評(píng)價(jià)事項(xiàng)和內(nèi)容為依據(jù),對(duì)受評(píng)對(duì)象履行相應(yīng)經(jīng)濟(jì)承諾的行為、能力和可信程度進(jìn)行調(diào)查、審核和綜合評(píng)價(jià),結(jié)果以三級(jí)九等制。A級(jí)代表誠信企業(yè),B級(jí)代表信用一般,C級(jí)代
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