詞條
詞條說明
基本內(nèi)容 ISO22000:2005標(biāo)準(zhǔn)既是描述食品安全管理體系要求的使用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn),又是可供食品生產(chǎn)、操作和供應(yīng)的組織認(rèn)證和注冊的依據(jù)。那么ISO 22000標(biāo)準(zhǔn)基本內(nèi)容包括哪些? **章 食品安全管理體系的概述和標(biāo)準(zhǔn)理解 **節(jié) HACCP體系的概述 *二節(jié) ISO 22000標(biāo)準(zhǔn)理解 *二章 ISO 22000食品安全體系的建立 **節(jié) ISO 22000體系建立的準(zhǔn)備 *二節(jié) ISO 22
世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失,對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生
《良好生產(chǎn)規(guī)范》(英語:Good Manufacturing Practice,GMP)是指食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī),世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。GMP認(rèn)證是為了符合控制化妝品,藥品,膳食補充劑和醫(yī)療器械制造和銷售的授權(quán)和許可的機構(gòu)所建議的指導(dǎo)方針?biāo)匦璧淖龇ǎ@些指南提供了制造商必須滿足的較低要求,以確保其產(chǎn)品始終具有高質(zhì)量,從批次到批次,用于其預(yù)期用途。管
**所需要材料**、種植部分: 營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、土地使用證、如申請認(rèn)證的地塊為新開墾荒地,則需提開墾荒地的批文(或者較近36個月未使用違禁物質(zhì)聲明) 地理位置圖、地塊分布圖、地塊圖 管理體系人員名單 農(nóng)場使用的所有外來物質(zhì)(種子和植物繁殖材料、肥料、生物農(nóng)藥等等)的購買證明。 種子的**證明、基地的灌溉水、土壤檢測報告?第二、加工部分 :申請者的合法經(jīng)營資質(zhì)文件(如營業(yè)執(zhí)照
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