《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》中關(guān)于保健食品命名的規(guī)定怎么執(zhí)行? 《辦法》對(duì)保健食品命名作出了明確規(guī)定,這些規(guī)定是在廣泛征求企業(yè)、行業(yè)組織、基層監(jiān)管部門以及*意見的基礎(chǔ)上形成的,并且已于2015年8月在**法制辦網(wǎng)站公開征求意見。2015年8月25日總局發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品命名有關(guān)事項(xiàng)的公告》,明確總局不再批準(zhǔn)以含有表述產(chǎn)品功能相關(guān)文字命名的保健食品,并要求已批準(zhǔn)注冊(cè)的相關(guān)產(chǎn)品按照有關(guān)規(guī)定變更產(chǎn)品名稱??紤]到已上市保健食品名稱市場(chǎng)認(rèn)知度問題,總局近期發(fā)布了《關(guān)于保健食品命名有關(guān)事項(xiàng)的公告》,給生產(chǎn)企業(yè)一定的過(guò)渡期,允許標(biāo)注新產(chǎn)品名稱的同時(shí)標(biāo)注原產(chǎn)品名稱。目前,總局正在進(jìn)一步研究保健食品命名問題,通過(guò)制定保健食品命名指南以及審評(píng)細(xì)則,規(guī)范保健食品命名以及技術(shù)審評(píng)等監(jiān)管工作。
詞條
詞條說(shuō)明
? ? 為進(jìn)一步規(guī)范化妝品市場(chǎng)秩序,加強(qiáng)全市國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理工作,根據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)總局《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜的通告》要求,從2014年6月30日起,國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在上市前,按照相關(guān)規(guī)定對(duì)產(chǎn)品的信息進(jìn)行網(wǎng)上備案,要求對(duì)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品進(jìn)一步規(guī)范管理。 相關(guān)規(guī)定要求,國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品在上市銷售前,必須在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局“國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備
兩證合一的發(fā)布,使得2016年注定成為全國(guó)化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例,2016年3月29日,北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對(duì)本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn),京食藥監(jiān)**表示:將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請(qǐng),2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請(qǐng);再次明確只換證,堅(jiān)決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)
國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料
國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料 (1)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告; (4)產(chǎn)品配方材料; (5)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料; (6)*性和保健功能評(píng)價(jià)材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等; (8)產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書樣稿,以及產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料; (9)3
保健食品的復(fù)審 申請(qǐng)人對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局作出的不予注冊(cè)的決定有異議的,可以在收到不予注冊(cè)通知之日起10日內(nèi)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出書面復(fù)審申請(qǐng)并說(shuō)明復(fù)審理由。 復(fù)審的內(nèi)容**于原申請(qǐng)事項(xiàng)及原申報(bào)資料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------
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