原子吸收分光光度計檢測飼料中鉛含量

時間：2014-11-04作者：湖南創(chuàng)特科技發(fā)展有限公司瀏覽：113

鉛對動物的危害
1、對造血系統(tǒng)的損害 鉛損害造血系統(tǒng)，引起貧血，動物攝入過量的鉛后，對紅細胞膜及其酶有直接的損害作用，使紅細胞脆性增加，壽命縮短，導(dǎo)致成熟的紅細胞溶血。
⑴鉛抑制血紅素合成酶
⑵鉛影響血液中蛋白的合成，使體內(nèi)血紅蛋白合成減少。
2、對神經(jīng)系統(tǒng)的損害 鉛對神經(jīng)系統(tǒng)的損傷表現(xiàn)為中毒性腦病和外周神經(jīng)炎。鉛能損害血腦屏障，引起毛細血管內(nèi)皮的損傷減少了血液供給，大腦皮層發(fā)生壞死性病變和水腫。
3、對生殖系統(tǒng)的損害 鉛可使雌性動物陰道開口延遲，卵巢積液和出血性變化。影響性機能和受精卵著床，并可經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)移，引起胚胎毒性，導(dǎo)致胎兒畸形。
4、對消化系統(tǒng)的損害 鉛對腎臟的毒性作用分急性和慢性兩個階段，腎臟的排泄機能受到嚴重影響。臨床上動物鉛中毒主要表現(xiàn)興奮不安、肌肉震顫、失明、運動障礙、麻痹、胃腸炎及貧血等，因動物品種不同，臨床癥狀有一定差異。豬大劑量攝入后出現(xiàn)尖叫，腹瀉，流涎，磨牙，肌肉震顫，共濟失調(diào)，驚厥，失明等癥狀。家禽則表現(xiàn)食欲下降，體重減輕，運動失調(diào)，隨后興奮，心動過速，衰弱，腹瀉，產(chǎn)蛋和孵化率均下降。
避免飼料中鉛**標的有效途徑
針對目前飼料中鉛**標的主要原因是微量元素鋅、銅源中的含量**標的現(xiàn)狀，應(yīng)在源頭上加以控制，只有做到生產(chǎn)所需的原料符合要求，飼料產(chǎn)品才能達到飼料衛(wèi)生標準。如疑似飼料產(chǎn)品中鉛**標，為防止中毒發(fā)生，在豬料中加大鈣的用量有預(yù)防效果，補硒也可減輕鉛對動物組織器官機能和結(jié)構(gòu)的損傷。


對于對于飼料中鉛元素含量測定南京科捷給出了相關(guān)配置方案

AA4520F型原子吸收分光光度計配置單

序號	標準配置	數(shù)量
1	4520型原子吸收分光光度計主機	1套
2	六燈自動轉(zhuǎn)換裝置  經(jīng)濟型	1套
3	100mm燃燒頭	1套
4	保險管（2A）	7個
5	氘燈	1只
6	對光板	1個
7	霧化筒	1個
8	工具	1套
9	密封墊圈	8只
10	電源線	8根
11	數(shù)據(jù)線	1根
12	空氣、乙炔氣管	各10米
13	乙炔減壓閥	1只
14	氧氣減壓閥	1只
15	說明書	1本
16	**軟件備份盤	1張
17	說明書、分析應(yīng)用手冊、售后服務(wù)光盤	1套
18	Ca,Cu,Fe,K,Mg,Mn,Na,Zn空心陰極燈	各1支
19	低噪聲無油空氣壓縮機	1臺
20	廢液管	1根
21	電腦	1臺
22	微量取樣器	1只
23	電源插座	1只




實驗步驟

1實驗儀器

馬福爐，溫度能控制在550℃士15℃。

分析天平:稱量精度到0.0001g。

實驗室用樣品粉碎機。

原子吸收分光光度計附測定鉛的空心陰極燈。

無灰(不釋放礦物質(zhì)的)濾紙。

瓷柑禍(內(nèi)層光滑沒有被腐蝕，使用前用鹽酸煮

可調(diào)電爐。

平底柱型聚四氟乙烯柑禍(60cm)

2試劑

2.1 稀鹽酸溶液，c（HCl）=0.6 mol/L。

2.2 鹽酸溶液，c（HCl）=6 mol/L.

2.3 硝酸溶液,c(HNO3)=6 mol/L:吸取43 mI硝酸，用水定容至100 mL,

2.4 鉛標準儲備液:準確稱取1.59 8g硝酸鉛「Pb(NO3）2]，加硝酸溶液(2.3)10m L，全部溶解后，轉(zhuǎn)人1 000 ml容量瓶中，加水至刻度，該溶液含鉛為1mg/ml。標準儲備液貯存在聚乙烯瓶中，4℃保存。

2.5 鉛標準工作液:吸取1.0 ml鉛標準儲備液(2.4)，加人100 ml容量瓶中，加水至刻度，此溶液含鉛為10ug/mL。工作液當天使用當天配制。

2.6 乙炔:符合GB 6819的規(guī)定

3試樣的制備

選取有代表性的樣品，至少500g ，四分法縮分至100g ，粉碎，過1mm尼龍篩，混勻裝入密閉容器中，低溫保存?zhèn)溆谩?/span>

4 分析步驟

4. 1 試樣溶解

4.1.1 干灰化法

稱取約5g制備好的試樣，精確到0.001g，置于坩堝中。將坩堝置于可調(diào)電爐上，100℃-300℃緩慢加熱炭化至**，要避免試料燃燒。然后放入已在550℃下預(yù)熱15 min的馬福爐，灰化2 h-4 h，冷卻后用2mL水將炭化物潤濕。如果仍有少量炭粒，可滴人硝酸(2. 3)使殘渣潤濕，將坩堝放在水浴上干燥，然后再放到馬福爐中灰化2h，冷卻后加2mL水。取 5 mL 鹽酸(2.2)，開始慢慢一滴一滴加人到柑禍中，邊加邊轉(zhuǎn)動增禍，直到不冒泡，然后再快速放入，再加人5 mL硝酸(2. 3)，轉(zhuǎn)動坩堝并用水浴加熱直到消化液2 mL-3 mL時取下(注意防止濺出)，分次用5 mL左右的水轉(zhuǎn)移到50 mL容量瓶。冷卻后，用水定容至刻度，用無灰濾紙過濾，搖勻，待用。同時制備試樣空白溶液。

4.2 標準曲線繪制

分別吸取0m L,1.0ml，2.0 m L,4.0m L,8.0 m L鉛標準工作液(2.5)，置于50m L容量瓶中，加入鹽酸溶液(2.2)1mL，加水定容至刻度，搖勻，導(dǎo)人原子吸收分光光度計，用水調(diào)零，在283.3 n m波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

4.3 測定

試樣溶液和試劑空白，按繪制標準曲線步驟進行測定，測出相應(yīng)吸光值與標準曲線比較定量。


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