(一)配方成分 1、所有生產(chǎn)時(shí)加入的成份均需申報(bào),包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑; 2、給出配方中全部組份的名稱(chēng)及百分含量,并按含量遞減的順序排列; 3、配方中的成份應(yīng)使用INCI名稱(chēng),不得使用商品名; 4、配方中的著色劑應(yīng)按化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的色素命名或提供CI號(hào); 5、配方中的成份應(yīng)給出百分含量,不得僅給出含量范圍; 6、配方成份中來(lái)源于植物、動(dòng)物、微生物、礦物等原料的,應(yīng)給出學(xué)名(拉丁文); 7、配方成份中含有動(dòng)物臟器提取物的,應(yīng)附原料的來(lái)源、制備工藝及原料生產(chǎn)國(guó)允許使用的證明; 8、分裝組配的產(chǎn)品 (如染發(fā)、燙發(fā)類(lèi)產(chǎn)品等)應(yīng)將分裝配方分別列出; 9、配方中含有復(fù)配限用物質(zhì)的,應(yīng)申報(bào)各物質(zhì)的比例。 (二)進(jìn)口產(chǎn)品銷(xiāo)售證明文件要求 1、每個(gè)產(chǎn)品一份證明文件原件。無(wú)法提供證明文件原件的,須由文件出具單位確認(rèn),或由我國(guó)駐產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)使(領(lǐng))館確認(rèn); 2、證明文件應(yīng)載明文件出具單位名稱(chēng)、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)和出具文件的日期; 3、證明文件應(yīng)是產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)**主管部門(mén)、行業(yè)協(xié)會(huì)或**主管部門(mén)認(rèn)可的檢驗(yàn)單位出具的; 4、證明文件應(yīng)有出具單位印章或法人代表人(或其授權(quán)人)簽名 5、證明文件所載明的產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)和產(chǎn)品名稱(chēng),應(yīng)與所申報(bào)的內(nèi)容完全一致; 6、證明文件已載明有效期的,申報(bào)產(chǎn)品的時(shí)間應(yīng)在有效期內(nèi); 7、證明文件中文譯文應(yīng)有中國(guó)公證機(jī)關(guān)的公證。 (三)進(jìn)口產(chǎn)品委托書(shū)文件要求 1、每個(gè)產(chǎn)品一份委托書(shū)原件; 2、委托書(shū)應(yīng)載明委托書(shū)出具單位名稱(chēng)、受委托單位名稱(chēng)、委托申報(bào)產(chǎn)品名稱(chēng)、委托事項(xiàng)和委托書(shū)出具日期; 3、委托書(shū)應(yīng)有出具單位印章或法人代表人(或其授權(quán)人)簽名; 4、委托書(shū)載明的出具單位應(yīng)與申報(bào)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)完全一致; 5、委托書(shū)載明的受委托單位應(yīng)與申報(bào)單位完全一致; 6、委托書(shū)載明的產(chǎn)品名稱(chēng)應(yīng)與申報(bào)產(chǎn)品名稱(chēng)完全一致; 7、委托書(shū)凡載明有效期的,申報(bào)產(chǎn)品的時(shí)間應(yīng)在有效期內(nèi);每個(gè)產(chǎn)品一份委托書(shū)原件; 8、受委托單位再次委托其它單位申報(bào)產(chǎn)品時(shí),應(yīng)出具產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)可文件; 9、委托書(shū)中文譯文應(yīng)有中國(guó)公證機(jī)關(guān)的公證。 (四)產(chǎn)品命名要求 1、產(chǎn)品命名必須符合下列原則: (1)符合國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的規(guī)定; (2)反映產(chǎn)品的真實(shí)屬性,簡(jiǎn)明、易懂,符合中文語(yǔ)言習(xí)慣; (3)名稱(chēng)由商標(biāo)名、通用名、屬性名三部分組成。名稱(chēng)順序?yàn)樯虡?biāo)名、通用名、屬性名。 2、產(chǎn)品商標(biāo)名、通用名、屬性名必須符合下列要求: (1)商標(biāo)名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)的規(guī)定,一般采用產(chǎn)品的注冊(cè)商標(biāo)。不得使用有夸大功能或誤導(dǎo)消費(fèi)者的商標(biāo)。 (2)通用名應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、科學(xué),可以是表明主要原料、主要功效成分或產(chǎn)品功能的文字,但不得使用明示或暗示**作用的文字。 (3)屬性名應(yīng)當(dāng)表明產(chǎn)品的客觀形態(tài),不得使用抽象名稱(chēng)。但消費(fèi)者已知曉其屬性的傳統(tǒng)產(chǎn)品,可省略屬性名,如:口紅、胭脂、眼影等。 3、同一配方不同劑型的產(chǎn)品,在命名時(shí)可采用同一商標(biāo)名和通用名,但需標(biāo)明不同的屬性名。 4、產(chǎn)品商標(biāo)名、通用名、屬性名相同,但具有不同顏色、氣味、適用人群的化妝品(如眼影、粉餅、胭脂、紅、睫毛膏、染發(fā)劑、指甲油、洗發(fā)液等),應(yīng)在屬性名后標(biāo)識(shí)以示區(qū)別。 5、產(chǎn)品命名時(shí)禁止使用下列內(nèi)容: (1)消費(fèi)者不易理解的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)及地方方言; (2)虛假、夸大和**化的詞語(yǔ),如"*""高效""奇效""廣譜""*X代"等; (3)庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語(yǔ); (4)己經(jīng)批準(zhǔn)的**名; (5)外文字母、漢語(yǔ)拼音、符號(hào)等。如為注冊(cè)商標(biāo)或必須用外文字母、符號(hào)的,需在說(shuō)明書(shū)中用中文說(shuō)明。 6、進(jìn)口健康相關(guān)產(chǎn)品的中文名稱(chēng)應(yīng)盡量與外文名稱(chēng)對(duì)應(yīng)。可采用意譯、音譯或意、音合譯,一般以意譯為主。
詞條
詞條說(shuō)明
(一)申報(bào)資料或樣品不真實(shí)的。 1.產(chǎn)品配方以外的其他申報(bào)資料顯示產(chǎn)品生產(chǎn)使用的原料種類(lèi)或含量與申報(bào)配方不符的; 2.產(chǎn)品配方中所申報(bào)組分的種類(lèi)或含量與實(shí)際檢測(cè)結(jié)果不符的; 3.提供虛假第三方證明文件的; 4.提供虛假送審樣品或送檢樣品的; 5.申報(bào)資料中外文未如實(shí)翻譯為中文,影響審評(píng)結(jié)論的; 6.復(fù)印件與原件內(nèi)容不符的; 7.其他申報(bào)資料或樣品不真實(shí)的情況。 (二)產(chǎn)品配方不符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范
資生堂稱(chēng)其將五年內(nèi)成為****的香水制造商
近日,日本化妝品集團(tuán)資生堂在會(huì)議上概述了歐洲、中東和亞洲地區(qū)建立新的團(tuán)隊(duì),資生堂集團(tuán)EMEA地區(qū)總裁兼**執(zhí)行官Louis Desazars表示,對(duì)Dolce & Gabbana香水業(yè)務(wù)的收購(gòu)幫助其在香水市場(chǎng)的份額由2.2%上升到5.8%,集團(tuán)預(yù)計(jì)這一數(shù)字在五年內(nèi)將達(dá)到9%。 集團(tuán)在過(guò)去幾個(gè)月收購(gòu)了**化妝品牌Laura Mercier和奢華*護(hù)膚品RéVive的母公司Gurwitch Pr
保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料鑒別要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)------申報(bào)資料鑒別要求 鑒別 (一)根據(jù)產(chǎn)品配方及有關(guān)研究結(jié)果等可以確定產(chǎn)品鑒別方法的,產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)制訂鑒別項(xiàng),一般應(yīng)包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等內(nèi)容。 (二)產(chǎn)品的鑒別方法應(yīng)滿足專(zhuān)屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好、靈敏度高以及操作簡(jiǎn)便、快速的要求,并盡量與原料的鑒別方法相對(duì)應(yīng)。如因其他成分干擾等原因,不能采用與原料相同的鑒別方法時(shí),可采用其他鑒別方法,應(yīng)在產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制說(shuō)明中予
保健食品注冊(cè)程序新規(guī)定 規(guī)定生產(chǎn)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品,以及**進(jìn)口的保健食品(屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)必須通過(guò)產(chǎn)品注冊(cè),并由審評(píng)機(jī)構(gòu)統(tǒng)一組織現(xiàn)場(chǎng)核查和復(fù)核檢驗(yàn),使各項(xiàng)流程緊密銜接。審評(píng)機(jī)構(gòu)根據(jù)實(shí)際需要組織核查機(jī)構(gòu)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查,組織檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展復(fù)核檢驗(yàn),明確了技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查以及復(fù)核檢驗(yàn)的工作機(jī)制、程序要求、時(shí)限要求;規(guī)定資料審查、現(xiàn)場(chǎng)核查、復(fù)核檢驗(yàn)、技術(shù)
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