關(guān)于IATF16949認(rèn)證必知的**要點(diǎn)(上篇)

    1、 什么是IATF

    IATF(International Automotive Task Force)**汽車工作組 是由世界上主要的汽車制造商及協(xié)會于1996年成立的一個專門機(jī)構(gòu)。成員包括了**標(biāo)準(zhǔn)化組織質(zhì)量管理質(zhì)量保證技術(shù)**(ISO/TC176),意大利汽車工業(yè)協(xié)會(ANFIA),法國汽車制造商**(CCFA)和汽車裝備工業(yè)聯(lián)盟(FIEV),德國汽車工業(yè)協(xié)會(VDA),汽車制造商如寶馬(BMW),克萊斯勒(Chrysler),菲亞特(Fiat),福特(Ford),通用(General Motors),雷諾(Renault)和大眾(Volkswagen)等。

    2、 什么是IATF16949:2016

    全稱是:汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系,汽車件及相關(guān)服務(wù)件組織應(yīng)用ISO9001:2015的特別要求,IATF組織在和ISO9001:2000版標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合的基礎(chǔ)上,在ISO/TC176的認(rèn)可下,制定出了ISO/TS16949 :2002 這個規(guī)范。2009年較新為:ISO/TS16949:2009.目前執(zhí)行的較新標(biāo)準(zhǔn)為:IATF16949:2016。

    也就是說IATF16949是標(biāo)準(zhǔn)的*三版,而較新的ISO9001是2015版,也是ISO標(biāo)準(zhǔn)的*五版(**版分別是1987年,1994年,2002年,2008年)

    3、 關(guān)于IATF16949與ISO9001的關(guān)系

    IATF16949也采用ISO標(biāo)準(zhǔn)的高層結(jié)構(gòu),由10年章節(jié)組成,是作為ISO9001的汽車的補(bǔ)充,該標(biāo)準(zhǔn)是由ISO/TC176質(zhì)量管理與質(zhì)量保證技術(shù)**質(zhì)量體系SC2分**負(fù)責(zé)制定。

    4、 IATF6949的范圍

    本汽車QMS標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了汽車相關(guān)產(chǎn)品(包括裝有嵌入式軟件的產(chǎn)品)的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn),以及(相關(guān)時)裝配、安裝務(wù)的質(zhì)量管理體系要求。

    本汽車QMS標(biāo)準(zhǔn)適用于制造顧客*生產(chǎn)件、服務(wù)件和/或配件的組織的現(xiàn)場。應(yīng)當(dāng)在整個汽車供應(yīng)鏈中實(shí)施本汽車QMS標(biāo)準(zhǔn)。

    5、 什么是五大工具

    分別是指APQP、FMEA、P、SPC、MSA,1、產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(APQP,Advanced-Product-Quality-Planning);2、生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(P,Production-Part-Approval-Process);3、統(tǒng)計(jì)過程控制(SPC,Statistical-Process-Control);4、測量系統(tǒng)分析(MSA,Measure-System-Analyse);5、失效模式和效果分析(FMEA,F(xiàn)ailure-Mode&Effect-Analyse)。五大**質(zhì)量工具經(jīng)常被冠以“TS五大質(zhì)量工具或汽車行業(yè)五大工”,是因?yàn)檫@五個工具較早為北美AIAG—汽車工業(yè)行動組織(AIAG由美國三大汽車集團(tuán)Ford、GM、Chrysler發(fā)起)開發(fā)。目**大質(zhì)量工具已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不只是應(yīng)用在汽車行業(yè),而是被各行各業(yè)廣泛應(yīng)用。



    湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于ISO認(rèn)證的咨詢與培訓(xùn)服務(wù),CMA/CNAS咨詢服務(wù),碳與能源相關(guān)的咨詢認(rèn)證服務(wù)等

  • 詞條

    詞條說明

  • ISO13485與ISO9001的不同點(diǎn)分析

    ISO13485和ISO9001有什么區(qū)別?我們需要同時堅(jiān)持兩者還是其中之一?如果您是制造和分銷醫(yī)療設(shè)備,則只需擔(dān)心ISO 13485:2016。要獲得表示符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)所售產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的CE標(biāo)志,醫(yī)療器械制造商必須獲得*機(jī)構(gòu)的認(rèn)證或建立質(zhì)量體系。ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的質(zhì)量體系,它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫(yī)療設(shè)備制造商沒有意識到的是,比較ISO 9001和ISO

  • 較高補(bǔ)貼百萬,湖南省長沙市相關(guān)企業(yè)注意了!

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    通過我們上篇的文章分享,對CMA、CNAS的區(qū)別做了分析,相信大家有一個大概的了解了。今天我們就來分享一下CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請要求與流程。CMA檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請要求1、CMA和CNAS通用要求:公正性和保密性。2、CMA和CNAS結(jié)構(gòu)要求:能承擔(dān)法律責(zé)任,具有管理層和相應(yīng)人員,在固定的的設(shè)施內(nèi)實(shí)施計(jì)劃申請的檢測工作。3、CMA和CNAS資源

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