UDI由 FDA 授權(quán)的頒發(fā)機構(gòu)來提供。目前 FDA 授權(quán)三個代理機構(gòu)可以頒發(fā) UDI 編碼,三個代理頒發(fā)機構(gòu)的 UDI 編碼會有所不同,但都是 FDA 批準(zhǔn)核實的編碼規(guī)則。三個機構(gòu)名稱: GS1 (GS1中國的分機構(gòu)是中國物品編碼中心),Health Industry Business Communications Council (HIBCC) , ICCBBA。
申請UDI步驟(適用于三個機構(gòu))
第一步:申請和設(shè)計UDI
1. 向簽發(fā)機構(gòu)申請產(chǎn)品編碼(DI)
2. 編制UDI (由DI+PI組成,DI向簽發(fā)機構(gòu)申請,PI廠商按照編碼規(guī)則自行編制)
3. UDI 運行(將UDI加印在醫(yī)療器械上)
第二步:申報和維護UDI
4. 收集GUDID 需要的信息(獲取鄧白氏碼、獲取GMDN code)
5. 申請GUDID賬號
6. 數(shù)據(jù)提交GUDID
企業(yè)需要獲得GS1編制的機構(gòu)代碼,可以通過在線申請的方式獲得。我們可以申請。
另外DI的其余部分我們可以幫企業(yè)定義產(chǎn)品識別符,可以幫企業(yè)計算驗證碼,形成DI。
我們也可以幫企業(yè)編制PI,并最終形成UDI。
詞條
詞條說明
MHRA醫(yī)療器械技術(shù)評估通常包括哪些方面?
英國MHRA的醫(yī)療器械技術(shù)評估是非常全面和細(xì)致的,它主要包括以下幾個方面:首先,會評估你的醫(yī)療器械是否符合英國和歐洲的醫(yī)療器械法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。這包括產(chǎn)品的設(shè)計、制造、性能和安全性等方面,確保它們與法規(guī)要求相符。其次,會仔細(xì)審查產(chǎn)品的技術(shù)文檔。這包括風(fēng)險評估、臨床評估、生物相容性評估等,以評估產(chǎn)品的安全性、有效性和可靠性。這些文檔需要詳細(xì)描述產(chǎn)品的設(shè)計原理、工作原理、預(yù)期用途以及可能的風(fēng)險和應(yīng)對措施。此
一、510k 究竟是什么?(一)510k 的定義及由來FDA 510k 是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動法案里面的一個章節(jié),因其在相應(yīng) FD&C Act 的* 510 章節(jié),所以通常被稱作 510k 注冊,它屬于上市前通告(Pre Market Notification)。從本質(zhì)上來說,510k 是醫(yī)療器械在美國上市的主要途徑之一。依據(jù)相關(guān)法案要求,那些不豁免 510k 的
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