dq辦理獸藥生物制品經(jīng)營提交材料

時(shí)間：2024-11-08作者：青島金服眾企業(yè)管理有限公司瀏覽：17

辦理獸藥生物制品經(jīng)營許可證提交材料

1、《山東省獸藥GSP檢查驗(yàn)收申請表》(原件1份,復(fù)印件3份);

2、《獸藥經(jīng)營許可證申請表》(原件1份,復(fù)印件3份);

3、《獸藥經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（新開辦企業(yè)除外）(原件1份,復(fù)印件3份);

4、企業(yè)實(shí)施獸藥GSP運(yùn)行情況的自查報(bào)告(原件1份,復(fù)印件3份);

5、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)（直營連鎖型企業(yè)提供連鎖企業(yè)名單）和人員情況表(原件1份,復(fù)印件3份);

6、企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表(原件1份,復(fù)印件3份);

7、企業(yè)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄(原件1份,復(fù)印件3份);

8、企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖(原件1份,復(fù)


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• 詞條

  詞條說明

• 申請獸藥生產(chǎn)證的條件和資料

  1）有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的助理工程師、助理獸醫(yī)師以上技術(shù)職務(wù)的技術(shù)人員及技術(shù)工人；②具有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；③具有符合國家勞動安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施及條件；④具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和專職檢驗(yàn)人員及必要的儀器設(shè)備；⑤非6專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)兼產(chǎn)獸藥者，必須有單獨(dú)的獸藥生產(chǎn)區(qū)。?1）有與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的助理工程師、助理獸醫(yī)師以上技術(shù)職務(wù)的技術(shù)人員及技術(shù)工人；②具有與所生產(chǎn)

• 無倉儲?；方?jīng)營許可證受理?xiàng)l件

  ?從事危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營的單位（以下統(tǒng)稱申請人）應(yīng)當(dāng)依法登記注冊為企業(yè)，并具備下列基本條件：（一）經(jīng)營和儲存場所、設(shè)施、建筑物符合《建筑設(shè)計(jì)*規(guī)范》（GB50016）、《石油化工企業(yè)設(shè)計(jì)*規(guī)范》（GB50160）、《汽車加油加氣站

• ）藥品經(jīng)營許可證（零售）核發(fā)、變更、換發(fā)

  材料真實(shí)性的自我保證聲明；3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡歷表、身份證、畢業(yè)證明、執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師）資格證、有無《藥品管理法》*75條、82條規(guī)定情形的說明材料4.藥學(xué)技術(shù)人員登記表、身份證、畢業(yè)證明、執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師）資格證或藥學(xué)技術(shù)人員職稱證書的復(fù)印件；5.企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員提供與原工作單位解除勞動合同的相關(guān)證明材料；（曾在其他藥店擔(dān)任企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量

• dqd辦理圖書需要的材料(

  業(yè)執(zhí)照副本原件2、房產(chǎn)證復(fù)印件3、租賃協(xié)議復(fù)印件4、公司章程復(fù)印件5、法人的初級級職稱圖書發(fā)行員證書6、法人的身份證復(fù)印件無犯罪證明