保健食品復(fù)合配料在配料表中如何標(biāo)示?

          預(yù)包裝食品標(biāo)簽應(yīng)符合《食品安全法》《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》(GB 7718-2011)等法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

          復(fù)合配料在配料表中的標(biāo)示分以下兩種情況:

          (一)如果直接加入食品中的復(fù)合配料已有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn),并且其加入量小于食品總量的25%則不需要標(biāo)示復(fù)合配料的原始配料。加入量小于食品總量25%的復(fù)合配料中含有的食品添加劑,若符合《食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)規(guī)定的帶入原則且在較終產(chǎn)品中不起工藝作用的,不需要標(biāo)示,但復(fù)合配料中在終產(chǎn)品起工藝作用的食品添加劑應(yīng)當(dāng)標(biāo)示。推薦的標(biāo)示方式為:在復(fù)合配料名稱后加括號,并在括號內(nèi)標(biāo)示該食品添加劑的通用名稱,如“醬油(含焦糖色)”。

          (二)如果直接加入食品中的復(fù)合配料沒有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn),或者該復(fù)合配料已有國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn)且加入量大于食品總量的25%,則應(yīng)在配料表中標(biāo)示復(fù)合配料的名稱,并在其后加括號,按加入量的遞減順序一一標(biāo)示復(fù)合配料的原始配料,其中加入量不**過食品總量2%的配料可以不按遞減順序排列。



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  • 保健食品備案流程

    保健食品備案流程一覽?文:北京天健華成國際投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類別,那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢?下面我們來一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進(jìn)行備案的保健食品在確定了配方之后應(yīng)加工足夠的樣品,首先要進(jìn)行自檢。自檢就是自我檢驗(yàn),備案人自己有檢驗(yàn)?zāi)芰Φ脑捒梢宰约洪_展檢驗(yàn),如果自己不具備檢驗(yàn)?zāi)?/p>

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