清真制藥行業(yè)面臨的挑戰(zhàn)和機(jī)遇

    印度尼西亞有能力成為世界上較大的清真食品生產(chǎn)國,以及符合伊斯蘭法律的清真藥品制藥工業(yè)。作為印度尼西亞清真產(chǎn)品的法律聲明,2014 年關(guān)于清真產(chǎn)品保證 (UU JPH) 的* 33 號(hào)法案規(guī)定了進(jìn)入、流通和在印度尼西亞境內(nèi)交易的醫(yī)藥產(chǎn)品、生物制品和醫(yī)療器械的強(qiáng)制性清真認(rèn)證。然而,這尚未對(duì)清真制藥行業(yè)的增長產(chǎn)生重大影響。這是因?yàn)橛袔讉€(gè)方面仍然阻礙著清真制藥行業(yè)。

    “有四件事需要考慮,即清真法規(guī),并非所有商業(yè)參與者都了解這些法規(guī),認(rèn)證階段時(shí)間短,標(biāo)記非清真產(chǎn)品的技術(shù)規(guī)則尚未準(zhǔn)備好,以及產(chǎn)品從一開始就不是作為清真產(chǎn)品設(shè)計(jì)的,”LPPOM MUI 的清真合作和審計(jì)服務(wù)總監(jiān)解釋說, Ir. Muslich, M.Si. 博士在前段時(shí)間舉行的題為“藥劑師在為 2026 年強(qiáng)制性清真制藥行業(yè)做準(zhǔn)備中的作用”的全國研討會(huì)上。

    另一個(gè)亮點(diǎn)與與藥物成分接觸的生產(chǎn)設(shè)施有關(guān),這些成分并非從一開始就設(shè)計(jì)為不含豬肉。原材料供應(yīng)商仍然需要準(zhǔn)備好藥品制造商要求的證明文件,并且由于法規(guī)或可用性/適用性而無法輕易更換材料,這些是加速印度尼西亞藥品清真認(rèn)證的障礙。

    然而,有幾種解決方案可以克服這個(gè)問題,有必要向供應(yīng)鏈(商品務(wù))中的所有商業(yè)參與者傳播較密集的清真法規(guī),制定正面清單,確定需要 fatwa 的新材料,并增加研發(fā)活動(dòng)以生產(chǎn)材料和清真產(chǎn)品。

    Muslich 還解釋說,為了支持清真藥品,有必要擁有較廣泛的清真用成分?jǐn)?shù)據(jù)庫,增加劑師在公司中作為清真監(jiān)督者(清真管理團(tuán)隊(duì))的作用,并鼓勵(lì)發(fā)布標(biāo)記非清真產(chǎn)品的技術(shù)法規(guī)。

    如果滿足藥品清真認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn),將發(fā)布清真法令形式的教令。同時(shí),設(shè)它不符合標(biāo)準(zhǔn),但有支持?jǐn)?shù)據(jù),例如緊急需求 (hajah syar'iyyah) 或 syar'i 緊急情況 (dharurah syar'iyyah)。在這種情況下,將發(fā)布關(guān)于其使用的教令。


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