CE標(biāo)志測試標(biāo)準(zhǔn)是強(qiáng)制性的嗎?
如果產(chǎn)品屬于至少一個(gè)相關(guān)指令并且存在相關(guān)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),則是,測試標(biāo)準(zhǔn)是強(qiáng)制性的,產(chǎn)品必須符合這些要求。
相關(guān)命令規(guī)定印上CE標(biāo)示的工業(yè)品,沒有CE標(biāo)示的,不可發(fā)售市場銷售,已印上CE標(biāo)示進(jìn)到銷售市場的商品,發(fā)覺不符安全性規(guī)定的,要勒令從銷售市場取回,不斷違背命令相關(guān)CE標(biāo)示要求的,將被限定或禁止入內(nèi)歐洲共同體銷售市場或迫不得已撤出銷售市場。
如果產(chǎn)品不符合CE標(biāo)志要求會(huì)怎樣?
如果需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品不符合相關(guān)要求,則不能在參與國家合法銷售。
如果制造商錯(cuò)誤地將CE標(biāo)記為產(chǎn)品或未能將CE標(biāo)記為需要的產(chǎn)品,則較高罰款為監(jiān)禁三個(gè)月,違規(guī)公司董事罰款5,000英鎊。
CE認(rèn)證辦理流程
1、遞交CE認(rèn)證申請(qǐng)(認(rèn)證申請(qǐng)表可向認(rèn)證機(jī)構(gòu)索?。?/p>
2、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)認(rèn)證文件,將待測樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試。
3、實(shí)驗(yàn)室測試CE認(rèn)證樣品,認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測數(shù)據(jù),出具檢測報(bào)告。
4、報(bào)告審核無誤后,遞交認(rèn)證機(jī)構(gòu)審批,審批合格后頒發(fā)CE認(rèn)證證書。
詞條
詞條說明
家具CUTR認(rèn)證-TP TC Сертификация мебели
所有為家庭和公共用途生產(chǎn)的家具產(chǎn)品(產(chǎn)品、成套家具、成套家具)都必須通過海關(guān)聯(lián)盟CU-TR認(rèn)證或聲明進(jìn)行強(qiáng)制性合格評(píng)估。這同樣適用于定制家具。家具產(chǎn)品適用于海關(guān)聯(lián)盟的哪些技術(shù)法規(guī)管制?TR CU 025/2012號(hào)法規(guī)規(guī)定了家具產(chǎn)品的安全要求。其目的是確保在產(chǎn)品運(yùn)行過程中保護(hù)人的生命/健康、財(cái)產(chǎn)和環(huán)境。該專門法規(guī)適用于絕大多數(shù)家具類型。不適用例外情況包括:-古董-運(yùn)輸家具-二手家具-用于展覽或廣告
俄羅斯pac認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu),全程咨詢輔導(dǎo)
俄羅斯的PAC計(jì)量證書是跟俄羅斯的EAC有本質(zhì)的區(qū)別的,很多客戶如:1.電流/電壓表、壓力表、氣體/液體/顆粒分析儀、濁度計(jì).壓力/液位/溫度變送器、液位計(jì)、秤、尺、溫箱、電壓/電流互感器、板卡(控制器)流量計(jì)等計(jì)量設(shè)備出口到俄羅斯為了清關(guān)都只辦理了俄羅斯的產(chǎn)品安全清關(guān)證書EAC認(rèn)證,其次不然很多企業(yè)受制于不懂俄語,加上不了解,一般計(jì)量設(shè)備出口到俄羅斯在完善EAC的基礎(chǔ)上都要辦理PAC認(rèn)證及PVC
高壓低壓電纜EAC認(rèn)證和GOST認(rèn)證辦理
低壓電纜EAC認(rèn)證和高壓電纜GOST認(rèn)證:GOST聲明,EAC認(rèn)證證書和自愿性GOST證書除了電氣安裝產(chǎn)品外,電纜和電線也有非常廣泛的產(chǎn)品適用范圍。根據(jù)不同的用途,電流電纜的特性和額定電壓可以在技術(shù)法規(guī)體系(TR CU/TR EAEU)或GOST R國家標(biāo)準(zhǔn)體系中得到認(rèn)證。同時(shí),鑒于產(chǎn)品種類繁多且不斷增加,很難識(shí)別電纜。此外,這種類型的產(chǎn)品可以根據(jù)GOST或TU技術(shù)規(guī)范的規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)。當(dāng)然,并不總
歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟醫(yī)療注冊(cè)一體化(EAEU注冊(cè))
2021年3月歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟對(duì)EAEU注冊(cè)版本較新指令。正在按照原來注冊(cè)體系進(jìn)行的廠家看這條:До 31 декабря 2021 г. заявление об экспертизе или регистрации медицинского изделия может быть подано в порядке, предусмотренном законодательством государс
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