電池產(chǎn)品SDS報告申請標準, 符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項:產(chǎn)品名稱和制造商信息;*二項:危險化學品組分;*三項:物理特性;*四項:消防或燃爆數(shù)據(jù);*五項:反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項:毒理學特性;*七項:預防措施;*八項:急救方法;*九項:編制信息。
很多人都認為MSDS是為消費者制作的,所以有的工廠接到客戶關(guān)于MSDS的要求時會著重物理化學特性這一項,甚至會花大幾千去實驗室做實驗。如果明確了MSDS的服務(wù)對象,那么大家就不會盲目地去做這些實驗了。這錢花的確實有點冤了,找個專業(yè)機構(gòu)做一下也就1200左右。
企業(yè)應(yīng)該認識到,“MSDS”并不是為了應(yīng)付檢查,而是要方便隨時查閱,它是危化品不可或缺的一部分,要和產(chǎn)品形影不離,就像“口袋書”一樣,要讓員工隨時查閱。安全監(jiān)管人員在檢查時,不光要看“MSDS”有沒有、對不對,還要考考員工會不會快速查閱,這點很*被忽略,但卻十分重要。
MSDS的服務(wù)對象主要有三類:暴露于危險化學品的工作人員、想了解儲存方法的管理人員、應(yīng)急人員(消防員、材料員、急救醫(yī)務(wù)人員、急診室人員等)。MSDS能否真切地反映化學品對工作人員的危害,不要認為它不重要。拿油漆來說,如果你一年才用一次,那確實沒什么。但是對一周有40個小時在封閉空間作業(yè)的油漆工來說,MSDS會幫他們建立正確健康的工作習慣,意義顯然是重大的?! ∈裁辞闆r下需要提供SDS/MSDS?當產(chǎn)品滿足下述條件之一時,產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險組分;2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準,物質(zhì)為持久性,生物累積性,毒性物質(zhì)(P)或高持久性,高生物累積性物質(zhì)(vPvB);3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因,被確定為SVHC;此外,雖然不滿足以上條件,但是在進口商主動要求提供,或者**業(yè)對物質(zhì)分類標簽較加嚴格時,企業(yè)也需要在其供應(yīng)鏈上傳遞SDS。
符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項:產(chǎn)品名稱和制造商信息;*二項:危險化學品組分;*三項:物理特性;*四項:消防或燃爆數(shù)據(jù);*五項:反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項:毒理學特性;*七項:預防措施;*八項:急救方法;*九項:編制信息。
MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達的化學品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標識匯報。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HPR法規(guī)。各行業(yè)通暢應(yīng)用出入口報關(guān)報檢、安全監(jiān)管?;瘋浒?、中下游顧客規(guī)定、海運訂艙、企業(yè)安全管理、海運、空運、路運、進出口貿(mào)*關(guān)。
環(huán)測威檢測認證可以為企業(yè)提供各類檢測認證辦理服務(wù),簡化認證流程、縮短認證周期、降低認證成本,推動企業(yè)產(chǎn)品投放國內(nèi)市場,助力企業(yè)高品質(zhì)發(fā)展。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等
詞條
詞條說明
手套REACH檢測申請需要多久,2023年6月14日,歐盟化學品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此,REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單正式較新至235項。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責任
風扇RCM注冊申請步驟,從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行,所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標準相關(guān)測試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進口商將承擔產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風險一,加上進口商需要支付注冊費和登錄的年費,所以能提供此項服務(wù)的公司會非常少。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中,才能注冊RCM證
藍牙耳機美國UL測試有效期多久,UL/EN/IEC 62368-1舍棄過往“亡羊補牢”的思維,采用了“Hazard-Based Safety Engineering (HBSE),以防止?jié)撛谖kU為基礎(chǔ)的安全工程學”的思維模式,無論科技怎么變化都脫離不了能量的應(yīng)用,而各種能量源都可以量化,最后再與對這些能量源的臨界耐受能力進行比對。UL/EN/IEC 62368-1可以協(xié)助創(chuàng)新科技產(chǎn)品在安全的前提
精華液美國FDA檢測申請機構(gòu)。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于
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