水杯REACH-SVHC檢測(cè)測(cè)試周期

    水杯REACH-SVHC檢測(cè)測(cè)試周期,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVHC。
    REACH法規(guī);供應(yīng)鏈信息傳遞:根據(jù)REACH法規(guī)*31條*7款要求,已經(jīng)完成注冊(cè)的物質(zhì),在供應(yīng)鏈信息傳遞中,除了注冊(cè)號(hào)之外,還要及時(shí)較新數(shù)據(jù)安全表(SDS)或含有暴露場(chǎng)景的數(shù)據(jù)安全表(eSDS)。凡注冊(cè)噸位**過(guò)10噸/年,且具有危害分類的物質(zhì),完成REACH 注冊(cè)后必須制作eSDS,并傳遞給下游進(jìn)口商。
     
    新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):4,4'-二苯砜  bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:強(qiáng)持久性強(qiáng)生物累積性(vPvB)(*57(e)條);常見(jiàn)用途:化學(xué)品、塑料制品和橡膠制品的制造。


     歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊(cè)。

    REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對(duì)不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過(guò)閾值時(shí),只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報(bào)或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù),該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對(duì)于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品,其必須遵守其規(guī)定的限制條件(如該物質(zhì)的**要求等)才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場(chǎng)。

    根據(jù) REACH * 33 條,公司必須聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱,以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后,即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場(chǎng)中移除,但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權(quán)。一旦物質(zhì)被移至授權(quán)清單,它就會(huì)被一個(gè)日落日期。在該日期之后,該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。
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