彩妝FDA注冊(cè)需要美代嗎

    彩妝FDA注冊(cè)需要美代嗎,工廠(chǎng)注冊(cè)信息:·工廠(chǎng)所有者和/或經(jīng)營(yíng)者的名稱(chēng);工廠(chǎng)的名稱(chēng)、實(shí)際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話(huà)號(hào)碼;·對(duì)于境外化妝品工廠(chǎng),其美國(guó)代理人的聯(lián)系方式(姓名和電話(huà)號(hào)碼),以及電子聯(lián)系方式(電子郵件)(如有);之前的工廠(chǎng)注冊(cè)號(hào)FEI*(如有);在此工廠(chǎng)生產(chǎn)或加工的所有在銷(xiāo)售的品牌名稱(chēng):·在此工廠(chǎng)生產(chǎn)或加工的每款化妝品的產(chǎn)品類(lèi)別(詳細(xì)參見(jiàn)原文附錄A)和負(fù)責(zé)人;·提交注冊(cè)的類(lèi)型(初始、修訂、兩年較新或簡(jiǎn)要較新,更多信息請(qǐng)參見(jiàn)*III.F1節(jié)中的討論)。

    美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿(mǎn)足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。


    作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng),你需要確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國(guó)機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康,確?;瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

    FDA注冊(cè)審查要求:FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿(mǎn)足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

    彩妝FDA注冊(cè)需要美代嗎,F(xiàn)DA要求制造商對(duì)產(chǎn)品中使用的所有成分進(jìn)行安全性評(píng)估。對(duì)于防曬霜來(lái)說(shuō),特別需要關(guān)注防曬劑成分。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了一些防曬劑成分,如氧化鋅、化鈦、阿伏苯宗等。你需要確保你的防曬霜使用的防曬劑是FDA認(rèn)可的。

    以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容,對(duì)于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來(lái)咨詢(xún)環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,咨詢(xún)?nèi)魏螁?wèn)題或提出檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng),我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

    腮紅FDA注冊(cè)辦理步驟介紹


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