手套REACH檢測如何辦理

時(shí)間：2023-07-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：19

手套REACH檢測如何辦理，SVHC （英文全稱Substances of Very High Concern），即高關(guān)注度物質(zhì)，是指對人類和環(huán)境造成風(fēng)險(xiǎn)而引起高度關(guān)注的一類物質(zhì)。ECHA（歐洲化學(xué)品管理局）對于具有一種或一種以上，根據(jù)REACH法規(guī)*57條的危險(xiǎn)特性的物質(zhì)，開展為期45天的公眾評議，被確認(rèn)為SVHC的物質(zhì)會被加入到SVHC候選清單，此清單中物質(zhì)為REACH法規(guī)附錄XIV（授權(quán)物質(zhì)清單）的候選物質(zhì)。SVHC候選清單中物質(zhì)，一般每年較新兩次。
   
REACH要求的責(zé)任，例如注冊或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商，并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商，您應(yīng)該通過任命代表，根據(jù)REACH法規(guī)履行進(jìn)口商義務(wù)，進(jìn)一步支持您的客戶，即在歐盟成立的進(jìn)口商。


 REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施：法規(guī)合規(guī)：企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求，包括注冊、報(bào)告和授權(quán)等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì)，企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性，并根據(jù)需要采取相應(yīng)的措施。監(jiān)測和較新：企業(yè)應(yīng)定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單，并確保其產(chǎn)品和供應(yīng)鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時(shí)，企業(yè)需要相應(yīng)地較新其合規(guī)策略和措施。

手套REACH檢測如何辦理，REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施：供應(yīng)鏈透明度：企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度，了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通，并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究：企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開發(fā)，以尋找較安全和環(huán)保的替代品，以減少對SVHC候選物質(zhì)的使用。







REACH對許多行業(yè)的眾多公司（針對歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學(xué)品，無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會承擔(dān)一些重要責(zé)任。進(jìn)口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時(shí)甚至沒有意識到這一點(diǎn)，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化學(xué)品，你就可能在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。
  
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會，力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)，堅(jiān)持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任，始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 美顏燈質(zhì)檢報(bào)告辦理方法

  美顏燈質(zhì)檢報(bào)告辦理方法，GB4706質(zhì)檢報(bào)告辦理流程：1、業(yè)務(wù)咨詢：申請人提供產(chǎn)品資料、圖片及測試要求給我司；2、工程報(bào)價(jià)：根據(jù)申請人提供的資料，工程師作出評估，并向申請方口頭報(bào)價(jià)；3、提供資料：申請方接受口頭報(bào)價(jià)后，測試樣品提交到我司檢測機(jī)構(gòu)；4、支付款項(xiàng)：收到樣品后向申請方發(fā)出書面報(bào)價(jià)，申請方根據(jù)書面報(bào)價(jià)安排付款；5、樣品測試：依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測試；6、出具報(bào)告：測試完成實(shí)驗(yàn)室出具*

• 美顏燈質(zhì)檢報(bào)告檢測內(nèi)容有哪些

  美顏燈質(zhì)檢報(bào)告檢測內(nèi)容有哪些，辦理空氣凈化器質(zhì)檢報(bào)告需要資料：1、申請書2、包裝聲明3、完整的電路圖一套：包括電路原理圖和電器連接線圖（尺寸4A）4、產(chǎn)品使用說明書5、產(chǎn)品零部件清單6、產(chǎn)品立體總裝圖（結(jié)構(gòu)圖）、主要部件結(jié)構(gòu)圖（尺寸為4A）7、產(chǎn)品名片8、其他一些產(chǎn)品說明資料。 ? **入駐質(zhì)檢報(bào)告的周期：環(huán)測威在文章開頭說過，想要吃到波流量紅利，快速入駐和鋪貨則是重點(diǎn)，所以為解決各位

• 護(hù)手霜美國FDA注冊檢測要求

  護(hù)手霜美國FDA注冊檢測要求 除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識。3.使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。 關(guān)于FDA證書：FDA注冊實(shí)際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。FDA注冊有證書

• 歐盟SVHC檢測報(bào)告檢測項(xiàng)目

  歐盟SVHC檢測報(bào)告檢測項(xiàng)目，REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等，只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言，深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC，它就被包含在候選清單中，列