電子鎖國推RoHS認證第三方檢測機構(gòu),2022年3月14日,工業(yè)和信息化部電器電子產(chǎn)品污染標準工作組在組織召開的“深化電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理工作啟動會”上提到,目前已提交《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》(當前標準編號為:GB/T26572-2011)標準修改單,擬在原有6種有害物質(zhì)(鉛、鎘、六價鉻、汞、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚)基礎(chǔ)上新增4種鄰苯二甲酸酯類有害物質(zhì)的**要求,預計于2022年9月底完成修訂,目前正在開展企業(yè)問卷調(diào)研。
歐盟RoHS的管控物質(zhì)為10項:鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價鉻(CrVI)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴聯(lián)苯醚(PBDE)、鄰苯二甲酸二(2-己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸甲丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。RoHS的管控只有6項:鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、六價鉻(CrVI)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴聯(lián)苯醚(PBDE)。
《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達標管理目錄(批)》清單如下:電冰箱、空氣調(diào)節(jié)器、洗衣機、電熱水器、打印機、復印機、傳真機、電視機、監(jiān)視器、微型計算機、移動通信手持機、電話單機等;
提出的RoHS后期的工作重點有:◆對4種鄰苯類物質(zhì)實施管控的可行性進行調(diào)研和論證,根據(jù)結(jié)果給出建議,以GB/T26572修改單的形式提出要求;◆適應數(shù)字化、信息化技術(shù)在制造業(yè)的廣泛深入應用,將對SJ/T11364標識要求進行調(diào)整;◆檢測方法將由GB/T26125切換為GB/T39560系列標準,具體切換時間與方式將以認監(jiān)委公告的形式發(fā)布;◆制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強制性國家標準,2022年初完成標準立項,預計3-5年出臺標準。
電子鎖國推RoHS認證第三方檢測機構(gòu),ROHS于2006年2月28 日頒布,并于2007年3月1日正式生效實施?!豆芾磙k法》確定了對電子信息產(chǎn)品中含有的鉛、汞、鎘、六價鉻和多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有毒有害物質(zhì)的控制采用目錄管理的方式,循序漸進地推進禁止或限制其使用。
以上就是關(guān)于RoHS檢測報告辦理的相關(guān)事宜,不同的產(chǎn)品測試標準不同,測試項目也不同,所以檢測費用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品RoHS認證,歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜!
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桌游玩具ASTM F963檢測美國玩具安全標準,易燃性—玩具中使用的非紡織品(不包括紙)材料不能是易燃的 ,上述易燃定義按照聯(lián)邦有害物質(zhì)條例(FHSA)16CFR 1500.3(C)⑹(Ⅵ)的規(guī)定。為達到試驗目的,玩具中使用的任何紡織物應符合16CFR 1610 的要求。 ASTMF963認證是否需要工廠審查?是否有其他后續(xù)費用?ASTMF963認證與CE、ROHS認證一樣,沒有工廠審查這一環(huán)節(jié),
扭扭車ASTM F963檢測如何辦理,ASTM F963規(guī)定了30多個與玩具安全和兒童產(chǎn)品安全相關(guān)的測試程序。其中一些包括:● 可燃性測試 - 從簡單到復雜的多種測試方法;● 毒理學測試 - 鉛分析和可溶性重金屬;● 毒理學測試 - 鄰苯二甲酸二(2-己基)(DEHP)也稱為鄰苯二甲酸二辛酯(DOP),DnOP,DBP,BBP,DiNP和DiDP;● 小物體測試 - 阻塞危險;● 可觸及邊緣測試
ASTM F963檢測CPSC授權(quán)機構(gòu)
ASTM F963檢測CPSC授權(quán)機構(gòu),消費品安全改進法案 (CPSIA) 于 2008 年簽署成為法律,旨在促進提高消費品的安全性,并導致消費品安全** (CPSC) 的運作發(fā)生了較重大的變化,因為1970 年代初。其中一項主要條款(* 101 節(jié))要求對兒童產(chǎn)品進行強制性鉛測試。此外,16 CFR 1303 聲明,所有消費品的油漆和類似表面涂層(除某些例外)不得含有**過 90 ppm 的鉛。
隔離霜FDA注冊如何辦理,**上架等美國電商平臺通行證:化妝品FDA注冊不是強制的,但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認證,就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 化妝品FDA標簽的主顯示面板(Pdp)是標簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗以供銷售的部分,產(chǎn)品在零售時直接展示在消費者面前的包裝,紙盒,折疊紙盒。如果產(chǎn)品只有直接容器,沒有外包裝,那么直接容器將被認為是外包裝。 為什么要求合規(guī)證書?
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