祛痘膏FDA注冊亞馬遜檢測報告

時間：2023-04-10

祛痘膏FDA注冊檢測報告,如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。

化妝品FDA認證檢測項目：1.重金屬含量測試（Pb，Hg）；2.微生物測試；3.皮膚刺激性測試；4.理化成分分析；5.TRA毒理學評估成分標簽審核；6.防腐功效測試；

FDA自愿化妝品注冊（VCRP）是強制性的嗎？

VCRP不是強制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當?shù)臅r候這樣做。

這可確保在美國銷售的所有商品都符合一套質(zhì)量標準，F(xiàn)DA 注冊對消費者和公司都有好處。那些在 FDA 注冊的人有資格獲得各種營銷優(yōu)勢，這些優(yōu)勢可能有助于他們提高整體業(yè)務以及對美國和其他國家的出口。

祛痘膏FDA注冊檢測報告,抽樣檢驗:如果決定取樣檢驗FDA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進一步通知，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

FDA是否批準化妝品標簽？

不可以，F(xiàn)DA不會批準任何標簽。

FDA確實提供了標簽指導，制造商/分銷商有責任確保標簽符合所有要求。

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